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    Digitale Medien
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    Springer
    Basic research in cardiology 76 (1981), S. 239-249 
    ISSN: 1435-1803
    Schlagwort(e): heart ; myocardial ischemia ; prostacyclin (PGI2) ; thromboxanes ; coronary vessels ; cyclic AMP
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Prostaglandine können als eine Gruppe chemischer Substanzen angesehen werden, die lokal entstehen und die koronare Perfusion an die Stoffwechselerfordernisse des Herzens anpassen. Vorliegende Arbeit gibt eine Zusammenfassung des heutigen Wissensstandes auf diesem Gebiet unter besonderer Berücksichtigung von Prostacyclin (PGI2). Neben Biosynthese und Metabolismus sowie ihrer Beeinflussung durch Pharmaka werden kardiale und koronare Wirkungen von PGI2 beschrieben und mögliche Wirkungsmechanismen der Substanz unter physiologischen und pathophysiologischen (myokardiale Ischämie) Bedingungen diskutiert. Im Mittelpunkt stehen Wechselwirkungen zwischen PGI2, Adenosin und Katecholaminen und ihre möglichen Konsequenzen für die Regulation des koronaren Tonus. Hierzu wird ein Modell vorgestellt, bei dem die direkt-vasokonstriktorischen und stoffwechselsteigernden Katecholaminwirkungen durch Bildung von PGI2 im Gefäßbereich und Adenosin im Herzmuskelstoffwechsel funktionell antagonisiert werden.
    Notizen: Summary Prostaglandins may represent one group of local chemical factors that control coronary perfusion and adapt it to the metabolic demands of the heart. Present study summarizes the current knowledge in this field with particular reference to prostacyclin (PGI2). The major biosynthetic pathways and their modification by drugs are briefly outlined. The sources and fates of cardiac prostaglandins are described and possible mechanisms of action discussed in both physiological and pathophysiological (myocardial ischemia) situations. Attention is focussed on the interplay between catecholamines, adenosine and PGI2. A model is presented, based on the hypothesis that adenosine from myocardial metabolism and PGI2 from vascular sites are acting in concert to antagonize sympathetic metabolic and vasoconstrictory influences and to maintain an adequate blood supply to the heart.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    ISSN: 1435-1803
    Schlagwort(e): prostacyclin ; thromboxane ; platelets ; coronary vessels ; arachidonic acid
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary A new experimentalin-vitro model is described, which was used for studying prostacyclin (PGI2)-thromboxane A2 (TXA2)-interactions. Langendorff hearts of guinea pigs are perfused at constant volume with Krebs-Henseleit buffer and washed human platelets (4x108/min). PGI2 and TXA2 release are measured by bioassay. The cardiac and coronary function and the myocardial oxygen consumption are continuously monitored. The platelet count in the cardiac effluent can be measured and the cAMP content has been estimated. This model might be a useful tool for studying the roles of PGI2 and TXA2 in platelet activation and coronary perfusion in terms of endogenously synthesized substances.
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