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  • 11
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 38 (1968), S. 369-374 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Some substituted sulphonamides have been cyanoethylated and they were subjected to reduction. On hydrolysis with aqueous and alcoholic sodium hydroxide the cyanoethylated sulphonamides gave decyanoethylated products identical to the original sulphonamides.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 12
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 187-189 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 13
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 14
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 119 (1968), S. 74-85 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die durch das Redoxsystem Permanganat/Oxalsäure ausgelöste Polymerisation von Acrylamid wurde untersucht, und zwar unter Stickstoff in wäßriger Lösung bei 35 ± 0,2°C. Die Polymerisationsgeschwindigkeit ist im Konzentrationsbereich von 0,75·10-3 bis 7,5·10-3 Mol/l von der Oxalsäurekonzentration unabhängig. Bei niedriger Monomerkonzentration ist die Reaktionsgeschwindigkeit dieser proportional. Der Exponent der Katalysatorkonzentration (KMnO4) nimmt mit steigender Konzentration von nahezu I auf etwa 0,65 ab, vermutlich wegen eines zusätzlichen Abbruches wachsender Ketten durch Primärradikale. Die Anfangsgeschwindigkeit nimmt mit steigender Polymerisationstemperatur zu. Zwischen 25 und 50°C beträgt die Bruttoaktivierungsenergie 11,97 kcal/mol. Kleine Mengen an MnSO4 steigern die Anfangsgeschwindigkeit beträchtlich, wogegen sie durch andere Salze (KCI, Na2SO4) oder durch organische, mit Wasser mischbare Lösungsmittel erniedrigt wird. Hohe Konzentrationen an Na2SO4, KCl und auch MnSO4 verursachen Kettenabbruch. NaF, das als Komplexbildner wirkt, vermindert die Anfangsgeschwindigkeit, wogegen es die Ausbeute steigert.Wird während der Polymerisation in zeitlichen Abständen neuer Katalysator (KMnO4) zugesetzt, dann steigt sowohl die Reaktionsgeschwindigkeit als auch die Ausbeute.
    Notes: The polymerization of acrylamide initiated by permanganate/oxalic acid redox pair has been studied in aqueous media at 35 ± 0.2°C in nitrogen atmosphere.The rate of polymerization is independent of activator (oxalic acid) concentration (0.75·10-3 to 7.5·10-3 mole/l.) except at very high (above 7.5·10-3 mole/l.) or very low (below 0.75·10-3 mole/l.) concentrations of the activator. The rate varies linearly at low monomer concentration. The catalyst exponent decreases from nearly unity to 0.65 with the increase in the concentration of catalyst (KMnO4) probably due to participation of primary radicals in the termination of the growing chain.The initial rate increases with increase in the polymerization temperature. The overall energy of activation has been found to be 11.97 Kcal/mole within the temperature range 25-50°C.Organic solvents (water miscible only) and salts (KCI, Na2SO4) depress the initial rate but small amounts of manganous salts (MnSO4) can increase the initial rate to a considerable extent. High concentration of salts (Na2SO4, KCl, and MnSO4) causes termination of the growing chain. A complexing agent, NaF, decreases the initial rate but the limiting conversion is increased.Introduction of new catalyst at intermediate stages of polymerization increases both the rate and the limiting conversion.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 15
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Alkaline hydrolysis of a cyclic compound (IV) which was prepared out of a dinuclear phenolic compound gave a molecularly homogeneous tetra-methacrylic acid (VII) and the original phenolic compound. The synthesis of the same acid could also be accomplished from structurally different dinuclear phenolic compounds only when the inner molecular distance between phenolic hydroxyl groups remained favourable to the reaction.
    Notes: Es wurde aus einer phenolischen Zweikernverbindung eine cyclische Verbindung IV hergestellt, die bei der alkalischen Hydrolyse eine molekulareinheitliche Tetramethacrylsäure (VII) und die phenolische Ausgangsverbindung gab. Die Synthese der gleichen Säure (VII) gelang auch mit strukturell verschiedenen Zweikernverbindungen, wenn nur bei den verwendeten Matrizen der innermolekulare Abstand der beiden phenolischen Hydroxylgruppen für die Reaktion günstig war.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 16
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 107 (1967), S. 259-261 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 17
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 134 (1970), S. 179-192 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Wirkung von oberflächenaktiven Stoffen (nicht-ionischen, anionischen und kationischen) auf die homogene Polymerisation von Acrylsäure (30°C), Methacrylsäure (35°C) und Acrylamid (35°C) wurde untersucht. Die vergleichenden Geschwindigkeitsuntersuchungen, die bei Konzentrationen unter und über der kritischen Micellarkonzentration in Gegenwart von Triton X-100, Jadinol PU, Cetylpyridiniumbromid, Cetyltrimethylammoniumbromid und Laurylpyridiniumchlorid durchgeführt wurden, zeigten, daß die oberflächenaktiven Stoffe einen stark unterschiedlichen Einfluß auf die genannten Polymerisationssysteme ausüben. Das wird damit erklärt, daß die Absorption von Ionen aus der wäßrigen Phase an der Oberfläche der entgegengesetzt geladenen Micellen, die wahrscheinlich durch elektrostatische Anziehung hervorgerufen wird, die Bildung der reaktiven Spezies bestimmt, welche die Polymerisationsgeschwindigkeit in charakteristischer Weise beeinflussen. Abgesehen von COULOMBschen Kräften wird die Geschwindigkeit auch durch die Hydratation der hydrophilen Makromoleküle bestimmt. Ein Ansteigen des pH-Wertes des Reaktionsmediums mit steigender Konzentration an anionischer Seife stützt die Ansicht, daß die H-Ionen bevorzugt an der Grenzfläche der anionischen Micellen adsorbiert werden. Es wurde gezeigt, daß neutrale Seife unwirksam ist, wenn die Seifenkonzentration weit unter der kritischen Micellarkonzentration liegt.
    Notes: The effects of surfactants (non-ionic, anionic, and cationic) on the homogeneous polymerization of acrylic acid, methacrylic acid, and acrylamide were studied at 30, 35, and 35°C, respectively. The comparative rate studies, in the presence of Triton X-100, Jadinol PU, cetyl pyridinium bromide, cetyl trimethyl ammonium bromide, and lauryl pyridinium chloride at the concentrations below and above critical micellar concentration (CMC), reveal that the surfactants exerted a widely varying degree of influence on these systems of polymerization. Adsorption of ions from the aqueous phase onto the surface of oppositely charged micelles, presumably due to electrostatic attraction between them, governs the generation of reactive species thereby causing typical influences on the rate. Besides coulombic forces, the rate is also governed by the hydration factor of the hydrophilic macromolecules. Increase in pH of the medium with increasing concentration of anionic soap has provided a support to the view that the preferential adsorption of H⊕ ions may occur at the interface of anionic micelles. Neutral soap has been shown to be impotent when the soap concentration remained much below CMC.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 18
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Methacrylic acid esters from p-cresol, as well as from di- and trinuclear phenolic compounds have been prepared by a variety of acylation methods. The dinuclear compound contains two, and the trinuclear compound three ester linkages. When cresyl methacrylate is dissolved under conditions of high dilution in boiling benzene and, at the same time, a large excess of free radicals derived from AIBN are introduced, a polymerization is repressed. Under the same conditions, the multiple esters undergo the expected addition reaction but this is limited to an intramolecular process (intramolecular polymerization). These multiple esters yielded a cyclic compound and a molecularly homogeneous ladder oligomer. Alkaline hydrolyses of these products gave tri-, tetra- and pentamethacrylic acids. The molecular homogeneity of these oligomeric methacrylic acids was demonstrated by molecular weight determination of their methyl esters. The sequence of preparation steps gave examples of synthetic matrix reactions.
    Notes: Vom p-Kresol sowie einer phenolischen Zwei- und einer Dreikernverbindung wurden mit verschiedenen Acylierungsmethoden Methacrylsäureester erhalten; die Zweikernverbindung enthielt danach zwei und die Dreikernverbindung drei Methacrylreste. Löste man diese Methacrylsüureester in großer Verdünnung in siedendem Benzol und ließ gleichzeitig einen großen Überschuß an Radikalen aus α.α′-Azoisobuttersäuredinitril einwirken, so wurde beim Methacrylsäure-p-kresylester eine Polymerisation unterdrückt. Bei den mehrfachen Estern der Mehrkernverbindungen wurde die polyrmerisationsähnliche Additionsreaktion auf die einzelnen Moleküle begrenzt (intramolckulare Polymerisation); sie ergab neben einer cyclischen Verbindung ein molekulareinheitliches Leiteroligomeres. Mittels alkalischer Hydrolyse erhielt man aus den Produkten Tri-, Tetra- und Pentamethacrylsäuren. Die Molekulareinheitlichkeit dieser Oligomethacrylsäuren wurde durch Molekulargewichtsbestimmung an den daraus hergestellten Methylestern bewiesen. Die Reaktionsfolgen zur Herstellung oligomerer Methacrylsäuren sind Beispiele für synthetische Matrizenreaktionen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 19
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science: Polymer Chemistry Edition 19 (1981), S. 1517-1524 
    ISSN: 0360-6376
    Keywords: Physics ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The aqueous polymerization of methacrylamide (I) initiated by KBrO3-thioglycolic acid (TGA) has been studied at 30 ± 0.2°C in nitrogen. The rate is given by K[M]1.19 [thioglycolic acid]1 [KBrO3]0.53 for 10-15% conversion. Activation energy was found to be 53.96 kJ/mole (12.92 kcal/mole) in the investigated range of temperature 30-45°C. The role of addition of a series of aliphatic alcohols and some salts was also determined. The kinetics of polymerization was followed iodometrically.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science: Polymer Chemistry Edition 22 (1984), S. 3401-3405 
    ISSN: 0360-6376
    Keywords: Physics ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Novel polyhydrazides having inherent viscosities in the range of 0.24-0.38 dL g-1 were prepared by polymerizing a series of hydrazides with different diacid chlorides in polar aprotic solvents. These polymers display a wide range of solubility in a number of solvents. They start decomposing at about 200°C in air. Results of differential thermal and thermogravimetric analysis show that a steep weight loss takes place mainly in the range of 300-440°C.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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