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  • 11
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XXXV. Redoxbehaviour of Nickel in Zeolite NiNaY. 2. Investigation on the Dispersion of Ni- und Ni/NiO-Species in Reduced and Reoxidized NiNaY SamplesOxygen chemisorption and electronmicroscopic measurements (ultramicrotome technique) correspondingly show a decrease of the metal dispersion with increasing reduction temperature (470-870 K) and exchange degree (10, 29, 54 equ.-% resp.). Contrary to this results electronmicroscopic measurements with replica technique don't reflect such a dependence. Increase of particle size after reoxidation (470 K) and reduction at 470 to 870 K (regeneration) of the NiNaY samples are attributed on the one hand to the aggregation of oxidic particles and on the other hand to metal sintering by the subsequent reduction step. A decrease of dispersion after a reoxidation process at 670 K is caused by formation and relocalisation of isolated nickel ions.
    Notes: Sauerstoffchemisorptionsmessungen und elektronenmikroskopische Untersuchungen (Ultramikrotomschnitte) an reduzierten NiNaY-Proben zeigen übereinstimmend eine Verringerung der Metalldispersität mit steigender Reduktionstemperatur (470-870 K) und zunehmendem Ni2+-Austauschgrad (10, 29 bzw. 54 Äqu.-%). Dagegen ist aus elektronenmikroskopischen Aufnahmen mittels der Kohlehülltechnik eine solche Abhängigkeit nicht zu entnehmen. Eine Teilchenvergrößerung nach Reoxydation (470 K) und Reduktion bei 470 bis 870 K (Regeneration) der NiNaY-Proben ist sowohl auf eine Aggregation der Oxidteilchen als auch auf das Sintern des Metalls im Reduktionsprozeß zurückzuführen. Zur Dispersitätsverschlechterung nach Reoxydation bei 670 K trägt aber auch die Bildung und Refixierung isolierter Nickelionen bei.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Materialwissenschaft und Werkstofftechnik 29 (1998), S. 588-594 
    ISSN: 0933-5137
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Influence of oxygen additions during gas nitriding on the structure of the nitrided layersThe influence of controlled oxygen additions during gas nitriding of steels on the structure and built-up of the nitrided layers as well as on the nitriding reactions was investigated with metallurgical methods and Mössbauer spectroscopy.The results show that oxygen additions below the oxidising threshold slightly improve the nitriding behaviour of unalloyed steels. Furthermore, it is shown that for alloyed steel, which are tending to passivation starting form chromium concentrations of 3%, the nitriding can be considerably improved by oxygen additions. The passivation layers present for these steels are destroyed by external oxidation during the oxinitriding process. This external oxidation and the internal nitriding occurred parallel in the early stages of the oxinitriding.
    Notes: Die Wirkung kontrollierter sauerstoffhaltiger Zusätze beim Gasnitrieren von Stählen auf den strukturellen Aufbau der Nitrierschichten und den Ablauf der Nitrierreaktion unter technischen Bedingungen wurde mit metallkundlichen Untersuchungsmethoden unter Einbeziehung der Mössbauer Spektroskopie verfolgt.Die Ergebnisse der durchgeführten Untersuchungen zeigen, daß Sauerstoffzusätze unterhalb der Oxidationsgrenze des reinen Eisens das Nitrierverhalten unlegierter Stähle etwas verbessern können. Weiter konnte gezeigt werden, daß bei legierten Stählen, die schon bei Chromgehalten ab 3% bei der konventionellen Gasnitrierung zur Passivierung neigen, die Nitrierung durch einen Sauerstoffzusatz erheblich verbessert werden kann. Die auf diesen Stählen vorhandenen Passivschichten werden beim Oxinitrieren durch eine äußere Oxidation zerstört. Diese äußere Oxidation und die innere Nitrierung laufen in der Anfangsphase des Oxinitrierens parallel ab.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 13
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    Springer
    Behavioral ecology and sociobiology 7 (1980), S. 179-186 
    ISSN: 1432-0762
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Notes: Summary Whirligig beetles aggregate in the daytime into dense single-and multispecies groups (‘rafts’) of hundreds or thousands of individuals. On the 22km shoreline of Lake Itasca in northern Minnesota, these aggregations were on the average 0.8 km apart, and they were usually found day after day in the same ocations. Most beetles apparently do not ‘home’ to the aggregation of their origin after dispersing at night because (a) the species composition of some aggregations changed greatly, and (b) paint-marked beetles (Dineutus horni) moved overnight from one aggregation as far as 4km, joining 11 of the 14 large (〉300 beetles) D. horni groups on the lake. Throughout the night, the largest concentrations of beetles remained within 100m of the diurnal aggregation sites. Beetles reconvened into the compact rafts before daybreak, in part by following each other in sometimes long single files or ‘trains’. Their forward motion stopped after they joined large number of other beetles. We infer that following behavior enables those individuals that have dispersed from their original aggregations (during their nocturnal foraging) to find and join other aggregations before daylight. Naive fish ate the beetles despite their noxious secretions. However, fish living near rafting sites and feeding on insects on the water surface in daylight should soon learn to avoid the beetles. The rafting sites would then become ‘safe’ places. We observed fish attacking only those beetles that had been either dispersed from their rafts or released into open water away from raft sites in the daytime. We speculate that the evolutionary significance of the aggregation behavior is related to predator (fish) avoidance.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 337 (1995), S. 601-606 
    ISSN: 0941-1216
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Synthesis and Properties of Di- and Triperoxides from α-Methylstyrenes
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The nitride halides of the alkaline earth metals are prepared by sintering or melting together the anhydrous halides with the corresponding nitrides in nitrogen atmosphere. The existence of the calcium and strontium compounds is proved by thermoanalysis and X-ray spectroscopy. The “red crystals”, appearing in the course of the technical destillation of calcium, consist of Ca2NCl, which contains greater or smaller quantities of dissolved calcium.
    Notes: Die Nitridhalogenide der Erdalkalimetalle Ca2NCl, Ca2NBr, Ca2NJ, Sr2NCl, Sr2NBr, Sr2NJ, Sr6NJ9 und, wie von Ehrlich und Mitarbeitern gefunden, Ba2NCl, Ba2NBr und Ba6NJ9 lassen sich durch Zusammensintern bzw. -schmelzen der wasserfreien Erdalkalimetallhalogenide mit den entsprechenden Nitriden in Stickstoffatmosphäre darstellen. Die Existenz der Calcium- und Strontiumverbindungen wird thermoanalytisch und röntgenographisch bewiesen. Die bei der technischen Calciumdestillation auftretenden „roten Kristalle“ bestehen aus Ca2NCl, das mehr oder weniger große Mengen Calcium gelöst enthält.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 195-205 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The decomposition of alkaline-earth nitrides halides Me2NX (Me = Ca, Sr, Ba; X = Cl, Br, J) in CO2-free water vapour atmosphere has been investigated. Hydrates of calcium halides of the formula CaX2 · 3 Ca(OH)2 · 12 H2O are formed in this reaction, Sr does not form definite hydrates. Barium nitride halides give mixtures composed of Ba(OH)2 · 8 H2O and BaX2 · Ba(OH)2 · 4 H2O.IR-spectra of substances produced by dehydration of the decomposition products, which are pure compounds (Ca2(OH)3X) or hydroxide, hydroxide halide and halide mixtures (strontium and barium), suggest that the main kind of bonding is the hydrogen bridge bonding.
    Notes: Die Zersetzung der Erdalkalimetallnitridhalogenide Me2NX (Me = Ca, Sr, Ba; X = Cl, Br, J) in CO2-freier Wasserdampfatmosphäre wird näher untersucht. Bei diesem Vorgang bilden sich aus den Calciumnitridhalogeniden Hydrate der Formel CaX2 · 3 Ca(OH)2 · 12 H2O, während aus den Strontiumnitridhalogeniden keine definierten Hydrate entstehen. Die Bariumnitridhalogenide gehen in Gemische aus Ba(OH)2 · 8 H2O und BaX2 · Ba(OH)2 · 4 H2O über.Die UR-Spektren der durch Entwässerung der Zersetzungsprodukte erhaltenen Substanzen, bei denen es sich teils um reine Verbindungen (Calciumhydroxidhalogenide Ca2(OH)3X), teils um Gemische aus Hydroxiden, Hydroxidhalogeniden und Halogeniden (Strontium und Barium) handelt, zeigen, daß Wasserstoffbrückenbindungen maßgeblich den Bindungscharakter bestimmen.
    Additional Material: 13 Ill.
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  • 17
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 19-32 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XVI. Composition and Structure of Doped Zinc Oxide CatalystsAnalytical, x-ray, textural, IR-spectroscopic, and MÖSSBAUER investigations of zinc oxide catalysts doped with Li2O, Ga2O3 and Fe2O3 were conducted in order to reveal relations between electronic and catalytic properties.The mixtures ZnO/Li2CO3, ZnO/Ga2O3, ZnO/Fe2O3, and ZnO/57Fe(NO3)3, after the thermal pretreatment, always exist in the state of a polyphase solid system. In the ZnO/Li2O system, only a very small part of the added lithium oxide is incorporated into the zinc oxide lattice by substitution. A second part of the Li2O volatizes during the thermal pretreatment, and the greater part of it exists in the state of a separate solid phase in the catalyst and can be washed out by water. During the pretreatment, according to its temperature and duration, two-phase systems (ZnO, ZnMe2O4) or three-phase systems (ZnO, ZnMe2O4, Me2O3) are formed in the solid systems ZnO/Ga2O3 and ZnO/Fe2O3. For the reaction of both oxides forming a spinel, an electronic model is proposed.
    Notes: Um Aussagen über Zusammenhänge zwischen elektronischen und katalytischen Eigenschaften an Li2O-, Ga2O3- und Fe2O3- dotierten Zinkoxidkatalysatoren treffen zu können, wurden analytische, röntgenographische, Textur-, IR-spektroskopische und MÖSSBAUER-Untersuchungen durchgeführt.Nach der thermischen Vorbehandlung von ZnO/Li2CO3-, ZnO/Ga2O3-, ZnO/Fe2O3- und ZnO/57Fe(NO3)3-Gemischen liegen stets mehrphasige Festkörpersysteme vor. Im System ZnO/Li2O wird nur ein ganz geringer Anteil des zugesetzten Lithiumoxids in Substitution ins Zinkoxidgitter eingebaut. Ein zweiter Anteil des Lithiumoxids sublimiert während der thermischen Vorbehandlung, und der größte Teil liegt als separate Festkörperphase in den Katalysatoren vor und ist mit Wasser auswaschbar.In den Systemen ZnO/Ga2O3 und ZnO/Fe2O3 bilden sich bei der Vorbehandlung je nach deren Temperatur und Dauer Zwei- (ZnO, ZnMe2O4) oder Dreiphasen- Systeme (ZnO, ZnMe2O4, Me2O3). Für die Reaktion beider Oxide zum Spinell wird ein elektronisches Modell vorgeschlagen.
    Additional Material: 6 Ill.
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  • 18
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XVII. On the Relations between Electric and Catalytic Properties of Doped Zinc Oxide CatalystsThe electric conductivity and thermo EMF of zinc oxide catalysts doped with Li2O, Ga2O3 and Fe2O3, and, on the other hand, their activity of dehydrogenation in the catalytic decomposition of isopropanol have been studied. The electric measurements were carried out preferably in an atmosphere of isopropanol.In washed single-phase catalysts doped with Li2O (n-type semiconductors) the relation between the catalytic activity of dehydrogenation and the FERMI level position postulated by VOL'KENŠTEJN was verified quantitatively. The absorption of the isopropanol is considered to be the rate-determining acceptor step.In unwashed zinc oxide catalysts doped with Li2O, however, the inversion from n- to p-type (between 0.3 and 0.5 mole-% Li2O) causes a change in the character of the rate-determining step from an acceptor to a donor step.For the two-phase and three-phase solid systems of ZnO—Ga2O3 and ZnO—Fe2O3, respectively, it was not possible to find quantitative relations according to the electron theory of catalysis.
    Notes: An Li2O-, Ga2O3- und Fe2O3-dotierten Zinkoxidkatalysatoren wurden einerseits Messungen der elektrischen Leitfähigkeit und Thermo-EMK und andererseits Messungen der Dehydrieraktivität beim katalytischen Isopropanol-Zerfall durchgeführt. Die elektrischen Messungen wurden vorzugsweise in Isopropanol-Atmosphäre ausgeführt.Für einphasige ausgewaschene Li2O-dotierte Katalysatoren (n-Typ-Halbleiter) ist die von VOL'KENŠTEJN angegebene Beziehung zwischen der katalytischen Dehydrieraktivität und der Lage des FERMI-Niveaus quantitative verifizierbar. Geschwindigkeitsbestimmender Akzeptorschritt: Adsorption des Isopropanols.Bei unausgewaschenen Li2O-dotierten Zinkoxidkatalysatoren bedingt die Leitungstyp-Inversion von n nach p (zwischen 0,3 und 0,5 Mol-% Li2O) eine Veränderung des Charakters des geschwindigkeitsbestimmenden Reaktionsschrittes von einem Akzeptor- in einen Donatorschritt.Für die zwei- bzw. dreiphasigen Festkörpersysteme ZnO—Ga2O3 und ZnO—Fe2O3 konnten der Elektronentheorie der Katalyse entsprechende quantitative Beziehungen nicht aufgefunden werden.
    Additional Material: 8 Ill.
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  • 19
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 422 (1976), S. 273-282 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XXI. Investigations on CuNaY Zeolites by EPR SpectroscopyCuNaY zeolites with 2.5 to 18.5 copper ions per unit cell were investigated after a thermal pretreatment and thermovacuumtreatment at 200-600°C. According to the EPR spectra, three different localization sites of the copper ions can be distinguished in the zeolite lattice.By EPR investigations after reduction with H2 and CO, resp., it was found that the copper ions are arranged in the supercage in the form of clusters (signal at g = 2.16) and in sites II (signal at g1II = 2.38 and g1⊥ = 2.08-2.06), resp., and in the sodalite cage in sites I′ (signal at g2II = 2.32 and g2⊥ = 2.05).The coordination of the Cu2+ ions is discussed. A probable distribution of the copper cations in the sites mentioned is given.
    Notes: Untersucht wurden CuNaY-Zeolithe mit 2,5 bis 18,5 Kupferionen pro Elementarzelle nach einer Thermo- und Thermovakuumbehandlung bei 200-600°C. Im Zeolithgitter lassen sich gemäß den EPR-Spektren drei verschiedene Lokalisierungsstellen für die Kupferionen unterscheiden.Durch EPR-Untersuchungen nach Reduktion mit H2 bzw. CO wurde festgestellt, daß die Kupferionen im großen Hohlraum in Clustern (Signal bei g = 2,16) bzw. auf SII-Positionen (Signal bei g1II = 2,38 und g1⊥ = 2,08 - 2,06) und im kleinen Hohlraum auf SI-Positionen (Signal bei g2II = 2,32 und g2⊥ = 2,05) lokalisiert sind. Die koordinative Umgebung der Cu2+-Ionen wird diskutiert. Eine wahrscheinliche Verteilung der Kupferkationen auf die genannten Positionen wird angegeben.
    Additional Material: 6 Ill.
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  • 20
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XXII. Physico-chemical Characterization of CeNaY and CrNaY ZeolitesCeNaY and CrNaY zeolites with different degrees of exchange are characterized by DTA H2O adsorption, electron microscopy and UV-VIS spectroscopy.For CeNaY the thermal stability increases up to 45% exchange. There is no loss in crystallinity. CrNaY zeolitcs show minimal stabilities at 20-30% exchange. Above 48% exchange the crystallinity decreases.The optical spectra of hydrated CrNaY zeolites show that chromium is exchanged in the form of [Cr(H20)]3+ cations. Partially dehydrated zeolites exhibit a distorted octahedral and tetrahedral symmetry, resp., around the Cr3+ ions. In the highly dehydrated samples a part of Cr3+ ions is fixed in the hexagonal prism (octahedral environment of skeleton oxygen atoms).
    Notes: Es wird über einige Ergebnisse der Charakterisierung (DTA, H20-Adsorption, Elektronenmikroskopie, UV-VIS-Spektroskopie) von CeNaY- und CrNaY-Zeolithen unterschiedlicher Austauschgrade berichtet.Bei CeNaY-Zeolithen steigt die thermische Stabilität bis zu einem Austauschgrad von 45% an. Die Kristallinität bleibt erhalten. Die thermische Stabilität von CrNaY-Zeolithen geht bei Austauschgraden von 20-30% durch ein Minimum. Ab einem Austauschgrad von 48% sinkt die Kristallinität.Die optischen Spektren von hydratisierten CrNaY-Zeolithproben zeigen, daß das Chrom als [Cr(H20)6]3+-Kation eingetauscht wird. Für die partiell dehydratisierten Zeolithe erscheint eine verzerrte Oktaeder- bzw. Tetraedersymmetris um die Cr3+-Kationen. In den vollständig dehydratisierten Proben wird ein Teil der Cr3+-Ionen im hexagonalen Prisma in oktaedrischer Umgebung von Gittersauerstoffatomen fixiert.
    Additional Material: 6 Ill.
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