Bibliothek

feed icon rss

Ihre E-Mail wurde erfolgreich gesendet. Bitte prüfen Sie Ihren Maileingang.

Leider ist ein Fehler beim E-Mail-Versand aufgetreten. Bitte versuchen Sie es erneut.

Vorgang fortführen?

Exportieren
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 42-47 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Arylalkylätherbildung aus Phenolen und primären Alkoholen mittels Dicyclohexylcarbodiimid verläuft über O-Alkyl-isoharnstoffe. Der O-Methyl-N.N′-dicyclohexyl-isoharnstoff wurde als Intermediärprodukt isoliert und anschließend mit Phenol zu Anisol umgesetzt. Untersuchungen mit 18O-markiertem Phenol bestätigen diesen Reaktionsablauf.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1221-1227 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Conversion of Aldehydes into Nitriles without Isolation of IntermediatesAldehydes are converted into nitriles without isolation of the intermediates by treating their oximes with carbodiimides in the presence of copper(II)ions and triethylamine. The entire process requires 3 hours at room temperature; it is unsuccessful if the oxime does not form or is consumed by competition reactions.
    Notizen: Aldehyde können ohne Isolierung von Zwischenprodukten in Nitrile übergeführt werden, indem ihre Oxime in Gegenwart von Kupfer(II)-Ionen und Triäthylamin mit Hilfe von Carbodiimiden dehydratisiert werden. Der gesamte Prozeß erfordert bei Raumtemperatur durchweg 3 Stunden. Das Verfahren versagt, wenn die Oximbildung gestört ist oder das Oxim Konkurrenzreaktionen eingeht.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 86 (1974), S. 317-317 
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2997-3002 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Dicyclohexylcarbodiimid reagiert mit freien Phenolen und primären Alkoholen unter Bildung von Arylalkyläthern. Die Methode ist in Vielen Fällen anwendbar; gegenüber sterischer Hinderung ist sie empfindlich.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 1479-1484 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: O-Alkyl-N.N′-dicyclohexyl-isoharnstoffe reagieren mit Phenolen zu Arylalkyläthern. Im Falle der Umsetzung von O-tert.-Butyl-N.N′-dicyclohexyl-isoharnstoff mit Phenol werden außer dem tert.-Butylphenyläther 2- und 4-tert.-Butyl-phenol gebildet.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 16-22 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: O-Alkyl-N.N′-dicyclohexyl-isoharnstoffe reagieren mit Carbonsäuren zu Carbonsäureestern. Bei Phenolcarbonsäuren kann neben der Veresterung auch eine Alkylierung der phenolischen OH-Gruppe eintreten. Ungeschützte Alkohol- und Aminogruppen stören den Reaktionsablauf nicht.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 7
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 907-914 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: A New Method for the Reductive Removal of Phenolic Hydroxy GroupsPhenols can be dehydroxylated in a two-step process via their isourea derivatives. In the first step the phenols add to carbodiimides to give the O-arylisoureas. Subsequent hydrogenation at room temperature yields the aromatic hydrocarbons and disubstituted ureas. Steric effects are of influence in the reductive cleavage. The entire process can also be accomplished without isolation of the intermediate isoureas.
    Notizen: Phenole können in einem zweistufigen Verfahren über ihre Isoharnstoffderivate dehydroxyliert werden. Die Phenole werden zunächst an Carbodiimide addiert und die dabei gebildeten O-Arylisoharnstoffe sodann bei Raumtemperatur hydrogenolytisch in die aromatischen Kohlenwasserstoffe und disubstituierte Harnstoffe gespalten. Die reduktive Spaltung ist gegen sterische Faktoren empfindlich. Der Prozeß kann auch in einem Eintopfverfahren durchgeführt werden.
    Zusätzliches Material: 8 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1739-1747 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Reductive Removal of Phenolic Hydroxyl Groups, 3. The Carbonimidic Acid Diaryl Ester MethodPhenols are converted to aromatic hydrocarbons by hydrogenation of their carbonimidic acid esters; the reaction simultaneously produces carbamic acid aryl esters. Treatment of phenols (ArOH) with cyanates (N≡C—OAr′) yields unsymmetrical carbonimidic acid esters (Ar—O—C(=NH)—OAr′), which with proper choice of the Ar′-group can be reduced selectively at the Ar—O-bond to give the hydrocarbons (ArH) in high yields.
    Notizen: Phenole können zu aromatischen Kohlenwasserstoffen reduziert werden, indem sie in Carbonimidsäure-diarylester übergeführt und diese hydrogenolytisch gespalten werden; dabei werden gleichzeitig die Carbamidsäure-arylester gebildet. Durch Umsetzen von Phenolen (ArOH) mit Arylcyanaten (N≡C—OAr′) werden unsymmetrisch substituierte Carbonimidsäureester (Ar—O—C(=NH)—OAr′) erhalten, die bei Wahl geeigneter Ar′-Gruppen unter selektiver Spaltung der Ar—O-Bindung mit sehr guten Ausbeuten in Kohlenwasserstoffe (ArH) übergehen.
    Zusätzliches Material: 6 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1166-1181 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Cell Wall Pigments of Peat Mosses, 2. The Structure of SphagnorubinThe structure of the red cell wall pigment sphagnorubin has been elucidated. It is the anhydro-base of an anthocyanidin with a 2-phenylphenanthro[2,1-b]pyran skeleton which is hitherto unknown for flavonoids.
    Notizen: Die Struktur des roten Torfmoosmembranochroms Sphagnorubin wurde aufgeklärt. Es ist die Anhydrobase eines Anthocyanidins mit einem für Flavonoide bislang unbekannten 2-Phenyl-phenanthro[2,1-b]pyran-Ringgerüst.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 1702-1711 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Dicyclohexylcarbodiimid bildet mit Phenolen in reversibler Reaktion N.N′-Dicyclohexyl-O-aryl-isoharnstoffe. Die Bildungsgeschwindigkeit ist abhängig vom Lösungsmittel. Im Falle der Nitrophenole lagern sich die Isoharnstoffäther zu N.N′ -Dicyclohexyl-N-aryl-harnstoffen um. Diese gehen oberhalb ihres Schmelzpunktes unter Abspaltung von Cyclohexylisocyanat in die entsprechenden sekundären Amine über. N.N′-Dicyclohexyl-N-[4-nitro-phenyl]-harnstoff bildet mit p-Nitrophenol sowie mit [4-Nitro-phenyl]-cyclohexyl-amin Molekülverbindungen.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
Schließen ⊗
Diese Webseite nutzt Cookies und das Analyse-Tool Matomo. Weitere Informationen finden Sie hier...