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  • 1980-1984  (36)
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  • 1
    Digitale Medien
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    Electronic structure of 4,5-bis(dimethylamino)fluorene. PE spectroscopic investigations (1984)
    s.l. : American Chemical Society
    The @journal of organic chemistry 49 (1984), S. 4463-4465 
    Details
    ISSN: 1520-6904
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1021/jo00197a026
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  • 2
    Digitale Medien
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    Flavonoids from Brickellia glutinosa (1984)
    s.l. : American Chemical Society
    Journal of natural products 47 (1984), S. 711-714 
    Details
    ISSN: 1520-6025
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1021/np50034a026
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  • 3
    Digitale Medien
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    Flavonoids with Anti-Cataract Activity from Brickellia arguta (1984)
    s.l. : American Chemical Society
    Journal of natural products 47 (1984), S. 316-319 
    Details
    ISSN: 1520-6025
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1021/np50032a014
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  • 4
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    Preparation and properties of some cationic norbornadiene rhodium(I) complexes with triarylphosphines (1981)
    Springer
    Transition metal chemistry 6 (1981), S. 1-3 
    Details
    ISSN: 1572-901X
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Summary The synthesis of [Rh(NBD){P(p-RC6H4)3}2]A complexes (A=ClO 4 − or BPh 4 − ; R=Cl, F, Me or MeO) is described. Treatment of these complexes with molecular hydrogen leads to the isolation of [RhH2{P(p-RC6H4)3}2(OCMe2)2]ClO4 or Rh{P(p-RC6H4)3}2PhBPh3. These latter complexes contain tetraphenylborate coordinated to the metalvia arene interaction. [Rh(CO)3{P(p-RC6H4)3}2]ClO4 complexes have been isolated by carbonylations. The use of these complexes as homogeneous hydroformylation catalysts is also briefly investigated.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01143456
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  • 5
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    On solar type protostars (1980)
    Springer
    Space science reviews 27 (1980), S. 261-266 
    Details
    ISSN: 1572-9672
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Physik
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00168307
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  • 6
    Digitale Medien
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    Triarylmethyl-Systeme, III. Synthese von α-Aryl[1.n]paracyclophanen (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 1755-1764 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Triarylmethyl Systems, III. Synthesis of α-Aryl[1.n]paracyclophanesAs triarylmethyl systems with unusual sterical orientation of the aryl rings α-aryl[1.n]paracyclophanes with n = 5-8 (1a-d, 8a,b) were synthesized via the corresponding dithia[1.(n + 2)]-paracyclophanes (2a-d, 6a,b) and the disulfones (3a-d, 7a,b) derived therefrom. The sterical situation in these α-aryl[1.n]paracyclophanes is discussed, especially on the basis of 1H NMR data.
    Notizen: Als Triarylmethyl-Systeme mit ungewöhnlicher räumlicher Orientierung der Aryl-Ringe wurden α-Aryl[1.n]paracyclophane mit n = 5-8 (1a-d, 8a,b) über die entsprechenden Dithia-[1.(n + 2)]paracyclophane (2a-d, 6a,b) und die davon abgeleiteten Disulfone (3a-d, 7a,b) dargestellt. Die sterischen Verhältnisse dieser α-Aryl[1.n]paracyclophane werden, besonders anhand von 1H-NMR-Spektren, diskutiert.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19821150510
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  • 7
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    Triarylmethyl-Systeme, IV. Synthese und Reaktionen von α-Hydroxy- und α-Halogen-α-aryl[1.n]paracyclophanen (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 1765-1774 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Triarylmethyl Systems, IV. Synthesis and Reactions of α-Hydroxy- and α-Halo-α-aryl[1.n]paracyclophanesBy bromination of hydrocarbons 1a-d and 6 α-bromo-α-aryl[1.n]paracyclophanes with n = 5-8 (2a-d, 7) were prepared. Via 2a-d α-hydroxy-α-aryl[1.n]paracyclophanes 3a-d were obtained, starting from which the α-chloro and α-fluoro derivatives 4a-d and 5a,b, resp., were synthesized. - Compounds of the types 2-5 were of interest as representatives of a special triarylmethyl system for which, due to the [1.n]paracyclophane structure, unusual steric and electronic effects were to be expected. The formation of p,p′-bridged triarylmethyl radicals 8 from 2a-d and their dimerisation were investigated. Rate constants for the hydrolysis of α-bromo and α-chloro compounds 2a-d and 4a-d proceeding via the carbenium ions 9 were determined in water/acetone by conductivity measurements. Stabilities of 9 (n = 5-8), formed from the hydroxy compounds 3a-d in conc. sulfuric acid, were determined; their dependence on n is discussed in terms of specific steric and electronic effects of the α-aryl[1.n]paracyclophane system. Some spectroscopic data are reported for the carbanions 10.
    Notizen: Durch Bromierung der Kohlenwasserstoffe 1a-d und 6 wurden α-Brom-α-aryl[1.n]paracyclophane mit n = 5-8 (2a-d,7) dargestellt. Aus 2a-d erhielt man die α-Hydroxy-Verbindungen 3a-d, von denen aus die α-Chlor- und α-Fluor-Derivate 4a-d bzw. 5a,b zugänglich waren. - Verbindungen des Typs 2-5 interessierten als Vertreter eines besonderen Triarylmethyl-Systems, für das als Folge der [1.n]Paracyclophan-Struktur ungewöhnliche sterische und elektronische Effekte zu erwarten waren. Die Bildung der p,p′-überbrückten Triarylmethyl-Radikale 8 aus 2a-d und ihre Dimerisierung wurden untersucht. Die Geschwindigkeiten der über Carbenium-Ionen 9 verlaufenden Hydrolysen der α-Brom- und α-Chlor-Verbindungen 2a-d bzw. 4a-d in Wasser/Aceton wurden durch Leitfähigkeitsmessungen bestimmt und mit denen der entsprechenden Di- und Triphenylmethyl-Derivate verglichen. Die Stabilitäten der aus den α-Hydroxy-Verbindungen 3a-d in konz. Schwefelsäure erzeugten Carbenium-Ionen 9 mit n = 5-8 wurden ermittelt; ihre Abhängigkeit von n wird unter dem Gesichtspunkt der sterischen und elektronischen Effekte des α-Aryl[1.n]paracyclophan-Systems diskutiert. Einige spektroskopische Daten der Carbanionen 10 werden mitgeteilt.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19821150511
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  • 8
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    Elektron-Donor-Acceptor-Verbindungen, XXXI. Elektron-Donor-Acceptor-[3.3]Paracyclophane mit N,N,N′,N′-Tetramethyl-p-phenylendiamin (TMPD) als Donor-Einheit (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 2827-2834 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Electron Donor-Acceptor Compounds, XXXI. Electron Donor-Acceptor [3.3]Paracyclophanes with N,N,N′,N′-Tetramethyl-p-phenylenediamine (TMPD) as Donor UnitThe electron donor-acceptor [3.3]paracyclophanes 1 and 2 which contain the combination of N,N,N′,N′-tetramethyl-p-phenylenediamine and p-benzoquinone were synthesized starting from 3 and 4 via 5, 7, 9, 11, 13 and 6, 8, 10, 12, 14, respectively. Charge transfer(CT) absorptions of the pair of isomers 1 and 2 differ considerably as a consequence of the orientation dependence of CT transitions. Based on an X-ray structure analysis, special features of the molecular and crystal structure of 2 are discussed.
    Notizen: Die Elektron-Donor-Acceptor-[3.3]Paracyclophane 1 und 2, die die Kombination N,N,N′,N′-Tetramethyl-p-phenylendiamin und p-Benzochinon enthalten, wurden ausgehend von 3 und 4 über 5, 7, 9, 11 und 13 bzw. 6, 8, 10, 12 und 14 synthetisiert. Die Charge-Transfer(CT)-Absorptionen des Isomerenpaars 1 und 2 zeigen als Folge der Orientierungsabhängigkeit des CT-Übergangs beträchtliche Unterschiede. Die Molekülstruktur und Gitterpackung von 2 werden anhand einer Röntgenstrukturanalyse diskutiert.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19831160809
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 9
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    Cycloarenes, a New Class of Aromatic Compounds, II. Molecular Structure and Spectroscopic Properties of Kekulene (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 3504-3512 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Cycloarene, eine neue Klasse aromatischer Verbindungen, II. Molekülstruktur und spepktroskopische eigenschaften von KekulenDie Molekülstruktur von Kekulen (1) wurde durch Röntgen-Strukturanalyse bestimmt. Aus den Bindungslängen von 1 wird auf eine bemerkenswerte Lokalisation von aromatischen Sextetts und Doppelbindungen im Sinne der Formulierung 1b geschlossen. - Das Problem der annulenoiden oder benzoiden Diatropie von 1 wird an Hand der 1H-NMR-Spektren diskutiert. Die experimentellen Ergebnisse stützen in Übereinstimmung mit neueren theoretischen Berechnungen die Annahme einer vorherrschenden Ringstrom-Induktion in den benzoiden-Untereinheiten von 1 und schließen einen wesentlichen Beitrag annulenoider Strukturen wie 1a aus. - Absorptions-und Emissionsspektren von 1 sowie Nullfeld-Aufspaltungsparameter des angeregten Triplettzustands von 1 werden diskutiert.
    Notizen: The molecular structure of kekulene (1) was determined by X-ray structure analysis. From the bond lengths of 1 a remarkable localisation of aromatic sextets and double bonds is concluded (cf. formula 1b). - The problem of annulenoid versus benzenoid diatropicity in 1 is discussed on the basis of 1H NMR absorptions. These data, in agreement with recent theoretical calculations, support a predominant ring-current induction in the benzenoid subunits of 1 and rule out a significant contribution of annulenoid structures like 1a. - Absorption and emission spectra of 1 are discussed as are the zero-field splitting parameters of the excited triplet state of 1.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19831161022
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 10
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    Digitale Medien
    Cycloarenes, a New Class of Aromatic Compounds, I. Synthesis of Kekulene (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 3487-3503 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Cycloarene, eine neue Klasse aromatischer Verbindungen, I. Synthese von KekulenDefinition und Nomenklatur der Cycloarene, einer neuen Klasse aromatischer Verbindungen, werden diskutiert. Als erster Vertreter der Cycloarene wurde Cyclo [d.e.d.e.d.e.d.e.d.e.d.e]dodecakisbenzen („Kekulen“, 1) synthetisiert. - Aus dem Dithiaphan 11 wurde durch doppelte Schwefel-Extrusion, entweder photochemisch oder durch Pyrolyse des Disulfons 12, das carbocyclische System 13 erhalten, dessen Dehydrierung 14 ergab. Durch Stevens-Umlagerung von 11 mit anschließender Eliminierung entstand das Phan-dien 15, das zu 18 dehydriert wurde. Durch Photo-Cyclodehydrierung von 15 wurde das Octahydrokekulen 19 in ausgezeichneter Ausbeute erhalten. Die verschiedene Reaktivität von 15 und 18 bei der Photo-Cyclodehydrierung wird in Bezug zu elektronischen und sterischen Effekten diskutiert. Durch Dehydrierung von 19 wurde 1 erhalten.
    Notizen: Definition and nomenclature of cycloarenes, a new class of aromatic compounds, are discussed. Cyclo[d.e.d.e.d.e.d.e.d.e.d.e]dodecakisbenzene (“kekulene”, 1) has been synthesized as the first representative of cycloarenes. - From the dithiaphane 11 by double sulfur extrusion, either photochemically or by pyrolysis of disulfone 12, the carbocyclic system 13 was formed which by dehydrogenation yielded 14. By Stevens rearrangement of 11 followed by elimination the phanediene 15 was obtained which was dehydrogenated to 18. From 15 by photo-cyclodehydrogenation in excellent yield the octahydrokekulene 19 was obtained. The different reactivity of 15 and 18 in the photo-cyclodehydrogenation is discussed in terms of electronic and steric effects. Dehydrogenation of 19 yielded 1.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19831161021
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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