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    Säureamid-Reaktionen, XL. Vergleichende Untersuchungen über die Reaktionsfähigkeit von Carbonsäureamid-Komplexen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1403-1413 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Reaktionsfähigkeit zahlreicher Carbonsäureamid-Komplexe gegenüber 4-Amino-1.3-dimethyl-uracil wird ermittelt.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970526
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Synthesen in der heterocyclischen Reihe, X. Synthesen und Reaktionen von 4-Chlor-5-cyan-pyrimidin. Synthese von 4-Amino- und 4-Hydroxy-pyrimidin-aldehyd-(5) (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3664-3670 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 4-Chlor-5-cyan-pyrimidin (3) gibt mit Ammoniak, prim. und sek. Aminen, Hydrazinen, Natriumalkoholaten sowie Natriummercaptiden unter Substitution des 4-Chlor-Atoms die Derivate 4-14. Durch katalytische Reduktion des 4-Amino- und 4-Hydroxy-5-cyan-pyrimidins erhält man den bisher nicht bekannten 4-Amino- und 4-Hydroxy-pyrimidin-aldehyd-(5) (18 und 17).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001122
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Säureamid-Reaktionen, L; Orthoamide, I Darstellung und Eigenschaften der Amidacetale und Aminalester (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 41-50 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von N.N-Dialkylformamid-Dialkylsulfat-Addukten mit Alkoholaten in Alkohol oder durch Umacetalisierung einfacher oder gemischter N.N-Dialkylformamid-dialkylacetale mit Alkoholen erhält man N.N-Dialkylformamid-dialkylacetale (Amidacetale); die bei der Umsetzung der N.N-Dialkylformamid-Dialkylsulfat-Addukte mit Dimethylamin erhaltenen N.N.N′.N′.-Tetramethyl-formamidinium-methylsulfate lassen sich mit alkoholfreien Alkoholaten zu den Bis-dimethylamino-alkoxy-methanen (Aminalester) umsetzen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Synthesen in der heterocyclischen Reihe, XI. Synthesen von Pyrido[2.3-d]- und Pyrimido[4.5-d]pyrimidinen. Über eine Ketimin-Enamin-Tautomerie (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 512-521 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 4-Imino-1.3-dimethyl-5-methylaminomethylen-dihydrouracil (1) reagiert mit nucleophilen Agentien (Phenylhydrazin, Hydroxylamin und CH-aciden Verbindungen) an der CH-Gruppe am C-5 zu den 4-Imino-5-aminomethylen-Verbindungen 2, 3 bzw. unter Ringschluß zu Pyrido[2.3-d]pyrimidinen 4, 5, 6, und mit elektrophilen Agentien (Phenylisocyanat, Phenyl-senföl) zu Pyrimido[4.5-d]pyrimidinen 7, 8,  -  Bei vorsichtiger Benzoylierung von 1 entstehen zwei Tautomere 9a und 9b, die durch Umkristallisation ineinander übergeführt werden könen. Mit überschüssigem Benzoylchlorid/Pyridin erfolgt in der Wärme Ringschluß zum Pyrimido[4.5-d]pyrimidin 12.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010219
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Orthoamide, VI. Über die Umsetzung von Aminalestern mit sekundären Aminen zu Tris-amino-methanen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 3058-3061 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Synthese von Tris-dialkylamino-methanen aus Bis-dialkylamino-alkoxy-methanen und Dialkylaminen sowie die von Bis-dimethylamino-alkylanilino-methanen aus Bisdimethylamino-tert.-butyloxy-methan (tert.-Butylaminalester) und N-Alkyl-anilinen beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010914
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Reaktionen mit Halogenwasserstoffaddukten der Nitrile, II. Synthese von 1.3-Dichlor-isochinolinen und Untersuchungen zur Struktur von 3-Chlor-isochinolonen-(1) (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3666-3678 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzungen von 2-Oximino-indanonen-(1) (1) mit überschüssigem Phosphorpentachlorid in Gegenwart von Chlorwasserstoff erhält man 1.3-Dichlor-isochinoline (2). Als Zwischenprodukte sind 2-Cyanmethyl-benzoylchloride und 3-Chlor-isochinolone-(1) (5) zu formulieren. 3-Chlor-isochinolone-(1) liegen in Festsubstanz und gelöst in Dimethyl-sulfoxid in der Lactamform vor, in wäßriger Lösung steht diese mit der Lactimform im Gleichgewicht.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Reaktionen mit Halogenwasserstoffaddukten der Nitrile, IV Zur Struktur von 6-Chlor-pyridonen-(2) (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 398-406 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Hydrogen Halide Adducts of Nitriles, IV The Structure of 6-Chloro-2 pyridonesThe Structure of 6-Chloro-2-pyridones in solid state and in solution is investigated by molecular weight determinations and i.r., n. m. r., and u.v.-spectra.Concentrated solutions of the pyridones in chloroform contain mainly dimers. The i.r.-spectra show that in the solid state the substances are present in the pyridone form. In solution monomeric 6-chloro-2-pyridones are in equilibrium with appreciable amounts of their hydroxy tautomers. The position of the equilibrium depends strongly on the solvent.
    Notes: Die Struktur von 6-Chlor-pyridonen-(2) wird mit Hilfe von Molekular-gewichtsbestimmungen, IR-, NMR- und UV-Spektren untersucht. Konzentrierte Lösungen der Pyridone in Chloroform enthalten vorwiegend Dimere. IR-Spektren zeigen im kristallinen Zustand die Lactamstruktur an. Monomere 6-Chlor-pyridone-(2) stehen mit 6-Chlor-2-hydroxy-pyridinen im Gleichgewicht. Die Lage des Gleichgewichts ist stark lösungsmittelabhängig.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030210
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    Reaktionen mit Halogenwasserstoffaddukten der Nitrile, V Synthese von Derivaten des 3.4-Dihydro-pyridins (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 407-412 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Hydrogen Halide Adducts of Nitriles, V Synthesis of 3,4-Dihydropyridines6-Chloro-5-aryl-3,4-dihydro-2-pyridones (6-9) are obtained by reaction of 4-aryl-4-cyanobutyryl chlorides (1-4) with hydrogen chloride in p-dioxane. The cyclisation reactions are only possible if α-chloro-enamines can be formed as intermediates.
    Notes: 4-Aryl-4-cyan-butyrylchloride (1-4) cyclisieren in Gegenwart von Chlorwasserstoff zu 6-Chlor-5-aryl-3.4-dihydro-pyridonen-(2) (6-9). Die Ringschlußreaktion erfolgt nur dann, wenn intermediär α-Chlor-enamine gebildet werden können.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030211
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Reaktionen mit Halogenwasserstoffaddukten der Nitrile, III Ein neue Pyridinsynthese (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 389-397 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Hydrogen Halide Adducts of Nitriles, III. New Synthesis of PyridinesThe reactions of unsaturated γ-cyanocarboxylic acid chlorides (3, 6, 9, 12) with hydrogen chloride in aliphatic ethers yield 6-chloro-2-pyridones (13-16). In order to study the structure of these compounds, they were converted to 6-chloro-2-methoxypyridines 20-23 and 6-chloro-l-methyl-2 pyridones 24-27.
    Notes: Die Reaktion von ungesättigten γ-Cyan-carbonsäurechloriden (3, 6, 9, 12) mit Chlorwasserstoff führt zu 6-Chlor-Pyridonen-(2) (13-16). Diese werden in die für Strukturuntersuchungen erforderlichen 6-Chlor-2-methoxy-pyridine 20-23 und 6-Chlor-l-methyl-pyridone-(2) 24-27 übergeführt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030209
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
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    Orthoamide, XXVI. Synthese und Reaktionen von 1,2- Bis(dialkylamino)äthylenen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1545-1554 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Orthoamides, XXVI. Synthesis and Reactions of 1,2-Bis(dialkylamino)ethylenesCH-active dimethylaminomethylene compounds react with the aminal tert-butyl ester 2 to give 1,2-bis(dimethylamino)ethylenes (3). Reanimation of 3 takes place only in the presence of an acid catalyst and only at the 2-dimethylamino group. 1-Benzoyl- (3a), 1-cyano-(3d), and 1-ethoxycarbonyl-1,2-bis(dimethylamino)ethylene (3e) undergo cyclization with amidines, guanidine, or thiourea to give the corresponding 5-dimethylaminopyrimidines (9a - f, 11) and with hydrazine to yield 4- dimethylamino-3-phenylpyrazole (10).
    Notes: CH2-aktive Dimethylaminomethylen-Verbindungen bilden mit dem Aminal-tert-butylester 2, 1,2-Bis(dimethylamino)äthylene 3. Eine Umaminierung von 3 erfolgt nur an der 2-Dimethyl-amino-Gruppe unter saurer Katalyse. 1-Benzoyl- (3a), 1-Cyan- (3d) und 1-Äthoxycarbonyl-1,2-bis(dimethylamino)äthylen (3e) reagieren mit Amidinen, Guanidin sowie Thioharnstoff unter Ringschluß zu den entsprechenden 5-Dimethylaminopyrimidinen (9a - f, 11), mit Hydrazin entsteht 4-Dimethylamino-3-phenylpyrazol (10).
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070515
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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