ISSN:
1438-2385
Quelle:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Thema:
Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
Summary Chiral γ-lactones are stereo-analysed by HRGC using hexakis (3-O-acetyl-2,6-di-O-pentyl)-α-cyclodextrin as the chiral stationary phase (A). Complexation gas chromatography is another suitable method for the enantiomeric separation of 4-alkyl substituted γ-lactones: LiAlH4 reduction and subsequent cyclization with acetone yields chiral 1,3-dioxepanes, which are quantitatively resolved by HRGC with Ni(II)-bis-[3-heptafluorobutanoyl-(1R,2S)-pinan-4-ovate] as the chiral stationary phase (B). The order of elution - I(R),II(S) in the case of phase (A) and I(S),II(R) in the case of phase (B) - is assigned by optically pure references.
Notizen:
Zusammenfassung Die direkte Stereoanalyse chiraler γ-Lactone gelingt durch HRGC an Hexakis (3-O-acetyl-2,6-di-O-pentyl)-α-cyclodextrin als stationärer Phase (A). Auch die Komplexierungsgaschromatographie ist zur Enantiodifferenzierung von 4-alkylsubstituierten γ-Lactonen sehr gut geeignet; durch LiAIH4-Reduktion und nachfolgende Cyclisierung mit Aceton werden chirale 1,3-Dioxepane erhalten, die an Ni(II)-bis-[3-heptafluorobutanoyl-(1 R,2S)-pinan-4-onat] (B) aufgelöst werden. Mit Hilfe optisch reiner Referenzsubstanzen wird die Elutionsfolge der Enantiomeren für Phase (A): I(R),II(S) und für Phase (B): I(S), II(R) zugeordnet.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01042740
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