Library

X
You have 0 saved results.
Mark results and click the "Add To Watchlist" link in order to add them to this list.
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über einige 3β-Hydroxy-16-alkyliden-Δ5-androstenone-(17) (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2326-2339 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der basenkatalysierten Autoxydation von 3β-Hydroxy-Δ5-ätiocholenaldehyd (5) zu 3β-Hydroxy-Δ5-androstenon-(17) (4) entsteht nebenher das Aldolkondensationsprodukt 9 aus beiden, dessen Konstitution durch Ozonabbau bewiesen wird, ferner durch Vergleich der spektralen Eigenschaften mit denen einiger neuer 3β-Hydroxy-16-alkyliden-Δ5-androstenone-(17) (12-18).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010705
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Amide durch Alkylierung und Halolyse von N.N-Dimethylmalonamidsäure-estern (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 4230-4237 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Alkylierung von N.N-Dimethyl-methylmalonamidsäure-äthylester mit Benzylchlorid oder mit dem Allylbromid 7 in Hexamethylphosphorsäuretriamid bei Gegenwart von Natriumamid und nachfolgende Halolyse der Dialkyl-amidester bei gleichzeitiger Decarboxylierung zu den substituierten Propionsäure-dimethylamiden 1 und 15 läßt sich die klassische Malonestersynthese auf Malonamidester übertragen. Die Amide 1 und 15 werden zu den Aminen reduziert und nach Cope zu den Olefinen 4 und 19 abgebaut.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681011223
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Synthese von (24(28)Z)-Δ7.24(28)-5α-Stigmastadienol-(3β) (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2629-2635 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Isolierung des im Titel genannten Sterins (1) aus Kürbis wird beschrieben und die Konfiguration der Äthylidengruppe aus dem NMR-Spektrum abgeleitet. Die Synthese von 1 gelingt ausgehend von 3β-Acetoxy-22.23-dinor-Δ7-5α-cholenaldehyd (4) über das Abbauketon 2 durch Wittig-Reaktion mit hoher Selektivität.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020818
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Synthese von (24(28)E)-Stigmastadien-(5.24(28))-ol-(3β) und (24(28)E)-5α-Stigmastadien-(7.24(28))-ol-(3β) (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2711-2717 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Synthesis of (24(28)E)-Stigmasta-5,24(28)-dien-3β-ol and (24(28)E)-5α-Stigmasta-7,24(28)-dien-3β-olThe title compounds 1a and 2a are prepared from the 24-oxo-sterols 3 and 7 by reaction with vinylmagnesium bromide, transformation of the vinylcarbinols 4b and 8b under allyl rearrangement to the allyl iodides 6 and 9 by phosphorus triiodide and their reduction with lithium aluminium hydride. Small amounts of the Z-configurated isomers are removed chromatographically from the end products.
    Notes: Die Titelverbindungen 1a und 2a werden aus den 24-Oxo-sterinen 3 und 7 durch Reaktion mit Vinylmagnesiumbromid, Umsetzung der Vinylcarbinole 4b und 8b mit Phosphortrijodid unter Allylumlagerung zu den Allyljodiden 6 und 9 und deren Reduktion mit Lithiumalanat dargestellt. Kleine Anteile der Z-konfigurierten Isomeren werden chromatographisch von den Endprodukten abgetrennt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030902
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Hydroxyalkylierung von Carbonsäure-dialkylamiden mit Epoxiden (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 1621-1633 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydroxyalkylation of N.N-Dialkylcarboxamides with EpoxidesThe hydroxyalkylation of α-carbanions from N.N-dialkylcarboxamides with epoxides is demonstrated with eleven examples (1, 5, 12, 16, 18, 21, 25, 28, 32, 37, 41). Satisfactory yields are obtained with ethylene oxide and with mono- or unsymmetrically disubstituted oxiranes. Some γ-hydroxy amides were reduced with lithium aluminium hydride and the products subjected to Cope degradation.
    Notes: An elf Beispielen (1, 5, 12, 16, 18, 21, 25, 28, 32, 37, 41) wird die Hydroxyalkylierung von α-Carbanionen aus Carbonsäure-dialkylamiden mit Epoxiden in flüssigem Ammoniak beschrieben. Befriedigende Ausbeuten werden mit Äthylenoxid sowie mit mono- oder unsymmetrisch disubstituierten Oxiranen erhalten. Einige γ-Hydroxy-amide wurden mit Lithiumalanat reduziert und die Produkte nach Cope abgebaut.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050518
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Enhydrazine, 5 Enhydrazone aus carbonyl-aktivierten Acetylenverbindungen (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 3807-3813 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Enehydrazines, 5Enehydrazones from Carbonyl Activated Acetylenic CompoundsThe enehydrazones 3 are obtained from the hydrazones 2 with ethyl acetoacetate, the enehydrazones 6 and 7 with acetylene carboxylates, 10, 11 and 13 with acetylene ketones, and 15 and 18 with acetylene aldehydes. The products have E-configuration and are formed by syn-addition to the triple bond. Only in the case of phenylpropiolaldehyde (14) anti-addition followed by cyclization to the pyrazoles 16 has been observed.
    Notes: Aus den Hydrazonen 2 werden die Enhydrazone 3 mit Acetessigester, die Enhydrazone 6 und 7 mit Acetylencarbonsäureestern, 10, 11 und 13 mit Acetylen-ketonen und 15 und 18 mit Acetylen-aldehyden erhalten. Die Produkte haben E-Konfiguration und entstehen durch syn-Addition and die Dreifachbindung. Nur bei Phenylpropioladehyd (14) konnte auch anti-Addition mit nachfolgendem Ringschluß zu den Pyrazolen 16 beobachtet werden.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721051208
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Enhydrazine, 9. 1-Alkyl-3-hydroxypyrazole aus Hydrazonen oder Hydrazinen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1318-1328 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Enehydrazines, 9. 1-Alkyl-3-hydroxypyrazoles from Hydrazones or HydrazinesReaction of dimethyl acetylendicarboxylate with hydrazinen oder Alkyl hydrazonen gives the methyl 1-alkyl-3-hydroxy-5-pyrazolecarboxylats 9 and 13a-e, subsequent saponification and decarboxylation gives the 1-alkyl-3-hydroxypyrazoles 11 and 15a-e. The cyclization of 13f to lactone 19a is a structure proff. Starting from benzaldehyde hydrazones, 2-pyrazoline-4,5-dicarboxylic esters are the main products.
    Notes: Durch Umsetzung von Acetylendicarbonsäure- dimethylester mit Hydrazinen oder Alkyl-hydrazonen erhält man die 1-Alkyl-3-hydroxy-5-pyrazolcarbonsäure-methylester 9 und 13a-e, durch Verseifung und Decarboxylierung hieraus die 1-Alkyl-3-hydroxypyrazole 11 und 15a-e. Die Cyclisierung von 13f zum Lacton 19a ist strukturbeweisend. Bei Verwendung von Benzaldehyd-hydrazonen entstehen hauptsächlich 2-Pyrazolin-4,5- dicarbonsäureester.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070428
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    γ-Butyrolactone aus 4-Hydroxycarbonsäure-dimethylamiden (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 48-53 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: γButyrolactones from 3-Hydroxty-N, N-dimethyl-1 carboxamidesBy treatment with acidic ion-exchange resin in acetone, twelve 3-hydroxy-N, N-dimethyl-1-carboxamides are converted in good yield into the corresponding γ-butyrolactones.
    Notes: Durch Behandlung mit saurem Ionenaustauscher in Aceton werden zwölf 4-Hydroxycarbonsäure-dimethylamide (3-Hydroxy-N, N-dimethyl-1-carboxamide) in guten Ausbeuten in die entsprechenden γ-Butyrolactone umgewandelt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    β-Sitosterin und Clionasterin aus (24R)- bzw. (24S)-24-Äthylcholesta-5,22,25-trien-3β-ol (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 3721-3729 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: β-Sitosterol and Clionasterol from (24R)- and (24S)-24-Ethylcholesta-5,22,25-trien-3β-ol, RespectivelyStarting from the pure epimeric 24-ethylcholesta-5,22,25-trien-3bT-olen (24R)-1 a and (24S)-1 a, stigmasterol ((24S)-2) and β-sitosterol ((24S)-3) or poriferasterol ((24R)-2) and clionasterol ((24S)-3), respectively, are prepared by hydrogenation of the corresponding 6β-acetoxy-3α,5α-cyclosterols 4 and subsequent ring opening. A route to specifically tritiated β-sitosterol and clionasterol is also described.
    Notes: Ausgehend von den reinen epimeren 24-Äthylcholesta-5,22,25-trien-3bT-olen (24R)-1 a bzw. (24S)-1 a werden durch Hydrierung der 6β-Acetoxy-3α,5α-cyclosterine 4 und anschließende Ringöffnung Stigmasterin ((24S)-2) und β-Sitosterin ((24R)-3) bzw. Poriferasterin ((24R)-2) und Clionasterin ((24S)-3) dargestellt. Ein Weg zur Gewinnung spezifisch tritiierten β-Sitosterins und Clionasterins wird beschrieben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751081205
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Darstellung von Hydroxysulfonsäure-dimethylamiden (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 1611-1614 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation of Hydroxysulfonic Acid Dimethylamides2-Hydroxy-N,N-dimethyl-1-sulfonamides (1, 7, 8, 10) are prepared by treatment of ketones with the α-carbanion of N,N-dimethylmethanesulfonamide, 3-hydroxy-N,N-dimethyl-1-sulfonamides (2, 3, 5) can be obtained by hydroxyalkylation of this reagent with oxiranes.
    Notes: 2-Hydroxysulfonsäure-dimethylamide (1, 7, 8, 10) lassen sich durch Umsetzung von Ketonen mit dem α-Carbanion des Methansulfonsäure-dimethylamids darstellen, 3-Hydroxysulfonsäure-dimethylamide (2, 3, 5) können durch nucleophile Öffnung von Oxiranen mit diesem Reagenz erhalten werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19771100503
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...