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  • 1
    Book
    Book
    Berlin :Großrechenzentrum für die Wissenschaft,
    Title: Beispiele zur Einführung in den Gebrauch von QUADOS am TR 440
    Author: Boeker, K.-H.
    Contributer: Grossrechenzentrum für die Wissenschaft in Berlin
    Edition: Stand März 1981; TR (BS3, MV19)
    Publisher: Berlin :Großrechenzentrum für die Wissenschaft,
    Year of publication: 1981
    Pages: 36 S.
    Type of Medium: Book
    Language: German
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Book
    Book
    Berlin :Großrechenzentrum für die Wissenschaft,
    Title: Beispiele zur Einführung in den Gebrauch von QUODOS am TR 440
    Author: Boeker, K.-H.
    Contributer: Grossrechenzentrum für die Wissenschaft in Berlin
    Edition: Stand März 1981; TR (BS3, MV19)
    Publisher: Berlin :Großrechenzentrum für die Wissenschaft,
    Year of publication: 1981
    Pages: 36 S.
    Type of Medium: Book
    Language: German
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Book
    Book
    Berlin :Großrechenzentrum für die Wissenschaft,
    Title: Mortran 2 Benutzerhandbuch : Stand April 1980; TR 440 (BS3, MV19)
    Author: Boeker, K.-H.
    Contributer: Grossrechenzentrum für die Wissenschaft in Berlin
    Publisher: Berlin :Großrechenzentrum für die Wissenschaft,
    Year of publication: 1980
    Pages: 34 S.
    Type of Medium: Book
    Language: German
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 1432-2307
    Keywords: Key words Liver cirrhosis ; Matrix metalloproteinase ; MMP ; Collagenase ; Stromelysin ; TIMP
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract  To study the extend of ongoing tissue remodelling in end-stage cirrhosis, the expression of different matrix metalloproteinases [interstitial collagenase (MMP-1), Mr 72000 gelatinase (MMP-2), stromelysin-1 (MMP-3) and stromelysin-3 (MMP-11)] and of TIMP-1 was studied in 13 cirrhotic livers explanted at transplantation. The results were compared with those obtained in normal liver. Western blot, northern blot, ELISA, RT-PCR and zymogram analysis were used. Proenzymes of stromelysin-1 and -3, interstitial collagenase and Mr 72000 gelatinase were positive in normal liver, while activated enzymes were not detectable in western blot analysis. In cirrhosis proenzyme levels of the studied MMPs were reduced to a mean of 60–70%, but mRNA expression and gelatin-degrading activity increased. TIMP-1 expression was detectable on mRNA level and by ELISA in normal liver and also increased in cirrhosis. Our results show that mRNA expression of certain matrix metalloproteinases is increased in end-stage liver cirrhosis, while the amount of proenzyme is decreased, indicating enhanced MMP proenzyme turnover. These data suggest that besides increased TIMP-1 activity, altered MMP expression may also play a part in fibroproliferation in liver disease.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 1432-1912
    Keywords: Hepatocytes ; Sandwich culture ; Ultrastructure ; Morphology ; Sirolimus ; Tacrolimus
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract Established in vitro models for studies of hepatic drug biotransformation include the use of primary hepatocytes. In normal liver the space of Disse provides the possibility of bilateral attachment to extracellular matrix for each hepatocyte. This configuration is disrupted by the cell isolation procedure of normal liver tissue, which delivers suspensions of round shaped cells. In standard culture configurations this unphysiologic cell shape terminates in a morphological dedifferentiation and inability to biotransform drugs. This study analyses the relevance of extracellular matrix geometry in hepatocyte monolayer configurations for expression and activity of cytochrome P450 3A. This enzyme is involved in the biotransformation of a large number of pharmaceuticals including the immunosuppressants tacrolimus and sirolimus. Morphological analysis of primary rat hepatocytes cultured with and without overlay of collagen type I was performed by transmission and scanning electron microscopy. Expression and activity of cytochrome P450 3A was studied by Western blot and the use of two model drugs specific for this enzyme. To this purpose the immunosuppressive drugs tacrolimus and sirolimus were used. Metabolites were analyzed by HPLC and HPLGMS. Two sided attachment to extracellular matrix induces profound changes of the hepatocellular morphology in vitro resulting in the reconstitution of a polyhedric cell shape. This phenomenon is paralleled by an enhanced expression of cytochrome P450 3A and corresponding metabolic activity. As shown for tacrolimus biotransformation, the model may be useful to study complex metabolic patterns. In addition this model may facilitate studies of the kinetics of hepatocellular drug biotransformation in a setting with prolonged stability.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    ISSN: 1432-1912
    Keywords: Key words Hepatocytes ; Sandwich culture ; Ultrastructure ; Morphology ; Sirolimus ; Tacrolimus
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract Established in vitro models for studies of hepatic drug biotransformation include the use of primary hepatocytes. In normal liver the space of Disse provides the possibility of bilateral attachment to extracellular matrix for each hepatocyte. This configuration is disrupted by the cell isolation procedure of normal liver tissue, which delivers suspensions of round shaped cells. In standard culture configurations this unphysiologic cell shape terminates in a morphological dedifferentiation and inability to biotransform drugs. This study analyses the relevance of extracellular matrix geometry in hepatocyte monolayer configurations for expression and activity of cytochrome P450 3A. This enzyme is involved in the biotransformation of a large number of pharmaceuticals including the immunosuppressants tacrolimus and sirolimus. Morphological analysis of primary rat hepatocytes cultured with and without overlay of collagen type I was performed by transmission and scanning electron microscopy. Expression and activity of cytochrome P450 3A was studied by Western blot and the use of two model drugs specific for this enzyme. To this purpose the immunosuppressive drugs tacrolimus and sirolimus were used. Metabolites were analyzed by HPLC and HPLC/MS. Two sided attachment to extracellular matrix induces profound changes of the hepatocellular morphology in vitro resulting in the reconstitution of a polyhedric cell shape. This phenomenon is paralleled by an enhanced expression of cytochrome P450 3A and corresponding metabolic activity. As shown for tacrolimus biotransformation, the model may be useful to study complex metabolic patterns. In addition this model may facilitate studies of the kinetics of hepatocellular drug biotransformation in a setting with prolonged stability.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of molecular medicine 72 (1994), S. 568-579 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Intermediary metabolism ; Basal metabolism ; Postprandial metabolism ; Energy metabolism ; Energy expenditure ; Glucose metabolism ; Lipid metabolism ; Nutrition ; Nutritional state ; Hyperinsulinemia ; Exercise
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Der Internist 40 (1999), S. 1275-1287 
    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Schlüsselwörter Chronische Hepatitis ; Interferontherapie ; Ribavirin ; Nukleosidanaloga
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zum Thema Infektionen mit den Hepatitis-Viren B, C und D können chronisch verlaufen, d.h. einen länger als 6 Monate andauernden Verlauf zeigen. Die Spontanheilungsraten sind in diesen Fällen sehr gering, so daß ein erheblicher Teil der betroffenen Patienten lebenslang an einer chronischen Hepatitis leidet. Die Pävalenz chronischer HBV-Infektionen liegt in Deutschland bei etwa 0,1%, die chronischer HCV-Infektionen sogar bei 0,4–0,8%. Bei bis zu 30% der Betroffenen entwickelt sich im Langzeitverlauf eine Leberzirrhose, etwa 5–8% entwickeln ein hepatozelluläres Karzinom. Virusinduzierte Zirrhosen sind die häufigste Indikation zur Lebertransplantation und stellen die wesentlichste Risikokonstellation für die Entwicklung von Leberkrebs dar. Sowohl für die Hepatitis B und die mit ihr assoziierte Hepatitis D, als auch für die erst Ende der achtziger Jahre charakterisierte Hepatitis C haben sich in den letzten Jahren Therapiekonzepte etabliert. Diese sind durch eine Fülle von Studien immer weiter modifiziert und differenziert worden. Ziel des vorliegenden Artikels ist es, in diesem sich stetig wandelnden Feld den gegenwärtigen Stand der Diskussion darzustellen und herauszuarbeiten, welche Grundlagen gesichert sind, sowie in welche Richtung sich zukünftige Entwicklungen bewegen könnten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Der Internist 38 (1997), S. 1191-1203 
    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Schlüsselwörter Virushepatitis ; Hepatitis B ; Hepatitis D ; Hepatitis C ; Interferon ; Therapie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zum Thema Akute und chronische Virushepatitiden gehören nach wie vor zu den großen Volkskrankheiten. Sie sind verantwortlich für einen erheblichen Teil der Fälle von Leberzirrhose, stellen eine häufige Indikation für die Lebertransplantation dar und sind die wichtigsten Risikofaktoren für die Entstehung hepatozellulärer Karzinome. In den letzten 15 Jahren hat sich die Interferontherapie der Hepatitiden als Standardtherapie etabliert. Hierzu trug der rasche Erkenntniszuwachs in der Hepatologie, aber auch die Verfügbarkeit rekombinanter, stabiler Interferone bei. Die Interferontherapie ist als eine Therapie mit immunologisch aktiven Substanzen nicht ohne Nebenwirkungen; auch ist sie in der Durchführung relativ aufwendig und zudem teuer. Daher war sie in den ersten Jahren ausschließlich an hepatologisch orientierten Zentrumskliniken angesiedelt. Dies hat sich mit zunehmender Erfahrung und durch besser fundierte Therapieschemata grundlegend geändert. Heute ist die Behandlung chronischer Hepatitiden mit Interferon eine Therapieform, mit der jeder Internist in Berührung kommen kann. Gleichzeitig ist eine große Fülle von Daten und Ergebnissen zur Interferontherapie publiziert worden und hat auf die Entwicklung der Behandlungsschemata Einfluß genommen. Die Konzepte der Therapie sind dabei auch heute noch teilweise im Fluß. Die vorliegende Übersicht versucht, einen Überblick über den gegenwärtigen Stand der Diskussion über Möglichkeiten und Grenzen der Interferontherapie bei viraler Hepatitis zu vermitteln.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Der Internist 39 (1998), S. 442-452 
    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Schlüsselwörter Akutes Leberversagen ; Pathophysiologie ; Therapie ; Prognose
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zum Thema Das akute Leberversagen ist ein lebensbedrohlicher medizinischer Notfall. Es betrifft häufig jüngere Patienten, stellt erhebliche Anforderungen an die versorgende Intensiveinheit und ist eine der wesentlichen Indikationen für die Lebertransplantation. Die dynamische Weiterentwicklung der gesamten Hepatologie in den letzten Jahren hat auch die Behandlung des akuten Leberversagens erheblich verändert. Ein verbessertes Verständnis der pathophysiologischen Probleme dieses Krankheitsbildes führte dabei zur Entwicklung spezieller Behandlungsstrategien, die über eine allgemeine Intensivunterstützung weit hinausgehen. Das entstehende Gesamtkonzept der intensivmedizinischen Behandlung reicht von der Substitution fehlender Eiweißfaktoren bis zur differenzierten Prognoseabschätzung im Hinblick auf eine Lebertransplantation. Der vorliegende Artikel soll einen Überblick geben über spezifische Ursachen, charakteristische Probleme und therapeutische Ansätze in dieser internistisch-intensivmedizinischen Notfallsituation. Neben einer Reihe intensivmedizinischer Standardprobleme sind vor allem die Behandlung von Enzephalopathie, Hirnödem, Nierenversagen, metabolischen Störungen und des hyperdynamen Kreislaufversagens Gegenstand der Darstellung. Das akute Leberversagen zeigt sich dabei als pathophysiologisch komplexes Multiorganversagen, dessen Prognose entscheidend von entschlossenem und orientiertem Handeln abhängt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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