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  • 1
    ISSN: 1572-8862
    Schlagwort(e): Octahalogenoditechnetates(III, III) and -(II, III) ; octahalogenodirhenates(III, III) ; octahalogenodiosmates(III, III) ; normal coordinate analysis
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Maschinenbau , Physik
    Notizen: Abstract Quick, facile, and high-yield syntheses of di- and trinegative octachloro- and octabromoditechnetates by reduction of tetrahalogenooxotechnetates(V) or hexahalogenotechnetates(IV) with tetrahydridoborate in organic solvents are described. The compounds are easily convertible by ligand exchange reactions. Under exclusion of air the octahaloditechnetates(lII, III) are stable in organic solvents and unstable in conc. hydrohalic acids, in contrast to the octahaloditechnetates(II, III) being stable in conc. hydrohalic acids and unstable in organic solvents. Based on a general valence force field, normal coordinate analyses on the metal-metal multiple bond systems [Re2 X 8]2− (X = F, Cl, Br, I), [Tc2 X 8]2−,3− (X = Cl, Br)(D4h ), including35Cl and37Cl labeled species, and [Os2 X 8]2− (X = Cl, Br, I)(D4d ) have been performed. With sets of seven or ten force constants very good agreement between observed and calculated frequencies has been achieved. The metal-metal valence force constants range from 2.7 to 4.9 mdyne/Å, the strength of the bonds depending on the bond order and the masses of the ligands. The bromo compounds in particular exhibit a strong vibrational coupling of the metal-metal stretching mode with the symmetric breathing vibration of the ligand sphere.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
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    Springer
    Naturwissenschaften 26 (1938), S. 732-736 
    ISSN: 1432-1904
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Allgemeine Naturwissenschaft
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 1999 (1999), S. 1831-1846 
    ISSN: 1434-1948
    Schlagwort(e): Hexahydro-closo-hexaborate ; Syntheses ; Protonation ; Non-rigidity ; Substitution reactions ; Derivatives ; Kinetics ; Degradation and expansion products ; Crystal structure data ; NMR data ; IR and Raman data ; Normal coordinate analyses ; ESR and electrochemical data ; Ab initio results ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: [B6H6]2- as the smallest known hydro-closo-borate is only moderately stable, and therefore its reaction chemistry remained unexplored for quite a long time. Since the mid 1980s some progress has been made in this field, and a considerable number of derivatives has been prepared. The provided structural and spectroscopic data together with the results of more sophisticated theoretical investigations by high level ab initio methods are a good basis for a systematic review on this class of compounds, and may encourage further synthetic and theoretical work. This is the aim of the present article giving a comprehensive survey up to the beginning of 1999.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Fluoro-phthalocyaninato hydrogenate ; u.v.-vis., i.r., r.r. spectra ; 1H, 13C, 19F n.m.r. spectra ; cyclovoltammetry ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis und Properties of Bis(tetra-n-butylammonium)-fluoro-phthalocyaninato-hydrogenate-pentahydrateDarkgreen cubic crystals (a = 21.446(10) Å) of bis(tetra-n-butylammonium)-fluoro-phthalocyaninatohydrogenate-pentahydrate, (Bu4N)2[HFPc(2-)] · 5H2O, are prepared by the reaction of H2Pc(2-) with excess (Bu4N)F · 3H2O preferably in dichloromethane or pyridine. The thermal analysis shows two endothermic losses in weight corresponding to the evaporation of crystal water at T 〉 125°C and the decomposition of the complex salt giving H2Pc(2-) at T 〉 180°C, respectively. The electrochemical (cv) and spectroscopical properties (uv-vis, i.r., resonance Raman, 1H, 13C, and 19F nmr spectra) are investigated and the characteristic differences with those of H2Pc(2-) are discussed.
    Notizen: Dunkelgrüne, kubische Kristalle (a = 21,446(10) Å) von Bis(tetra-n-butyl-ammonium)-fluoro-phthalocyaninatohydrogenat-pentahydrat, (Bu4N)2[HFPc(2-)] · 5H2O, werden durch die Umsetzung von H2Pc(2-) mit überschüssigem (Bu4N)F · 3H2O bevorzugt in Dichlormethan oder Pyridin dargestellt. Die thermische Analyse zeigt zwei endotherme Gewichtsverluste, die bei T 〉 125°C der Abgabe des Kristallwassers und bei T 〉 180°C der Zersetzung des Komplexsalzes unter Bildung von H2Pc(2-) entsprechen. Die elektrochemischen (CV) und spektroskopischen Eigenschaften (UV-VIS-, IR-, Resonanz-Raman-, 1H-, 13C- und 19F-NMR-Spektren) werden beschrieben und mit denen von H2Pc(2-) verglichen.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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