ISSN:
0044-8249
Schlagwort(e):
Chemistry
;
General Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
Derivate des 1,2,4-Thiodiazols und des 2-Aminobenzthiazols, bei denen Tautomerie durch Substitution des H-Atoms unmöglich ist, wurden polarographisch untersucht. Vergleichende Aufnahmen ergaben für 5-Amino-3-methyl-1,2,4-thiodiazol, 5-Amino-3-phenyl-1,2,4-thiodiazol, 5-methylamino-3-phenyl-1,2,4-thiodiazol und 2-Amino-benzthiazol, bei denen formal eine Enamin-Ketimid-Tautomerie möglich ist, Vorliegen der Enamin-Form. Entspr. wurden die Strukturformeln der bei der Methylierung von 1,2,4-Thiodiazol-Derivaten entstehenden Verbindungen ermittelt. Bei 2-Imino-benzthiazolo-(2,3-b)-1,2,4-thiodiazolin und N-Rhodan-2-imino-benzthiazolo-(2,3-b)-1,2,4-thiodiazolin konnte die cyclische Struktur festgelegt werden. Am Beispiel der genannten Verbindungsgruppe wird gezeigt, wie die Polarographische Methode auf die Untersuchung tautomerer Gleichgewichte und der Strukturen organischer Verbindungen anzuwenden ist.
Zusätzliches Material:
2 Ill.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/ange.19550672305
Permalink
