ISSN:
0018-019X
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
In vorliegender Arbeit wird gezeigt, dass primäre aromatische Amine ohne stark negative Substituenten (Halogenatome, Nitrogruppen, u. dgl.) entgegen der bisherigen Annahme durch Nitrosylschwefelsäure in konzentriert schwefelsaurer Lösung im allgemeinen nicht diazotiert werden, sondern in anderer Weise reagieren. Diejenigen, die mit Diazoverbindungen direkt zu p-Aminoazofarbstoffen kuppeln, werden dabei meist in p-Nitroso-amine (p-Chinonimid-oxime) übergeführt. Diese Reaktion wurde mit Erfolg durchgeführt bei: m-Toluidin,p-Xylidin,m-Anisidin,2-Amino-4-methoxytoluol,3-Amino-4-methoxytoluol (Kresidin),m-Aminophenol,α-Naphtylamin,1-Naphtylamin-2-, -6, -7- und -8-monosulfosäure,11-Naphtylamin-4-sulfosäure (unter Verdrängung der Sulfogruppe).
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/hlca.193802101196
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