ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Durch Halogensubstituenten an den doppelt gebundenen C-Atomen des Cyclopenten-(1)-dions-(3.5) wird die Aktivität der Doppelbindung vermindert, die der Methylengruppe jedoch erhöht. Dihalogencyclopentendione kondensieren mit Aldehyden bereits in Abwesenheit von Katalysatoren und kuppeln mit Diazoniumsalzen leichter und in stärker saurem pH-Bereich als die halogenfreie Muttersubstanz. Als β-halogenierte α.β-ungesättigte Ketone zeigen sie die Reaktionen vinyloger Säurechloride. Diese Eigenschaft bleibt auch in den Kondensations- und Kupplungsprodukten erhalten. Die Beweglichkeit der Halogenatome in den Dihalogencyclopentendionen läßt sich zur Darstellung von Cyclopentandion-(1.3) ausnutzen.
Additional Material:
3 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940718