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Zur Chemie der p-Chinole, VI. Reaktionen an der tertiären Sauerstoffunktion (1963)

Hecker, Erich ; Lattrell, Rudolf

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 639-650

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Details

ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die tertiäre Hydroxylgruppe von p-Chinolen läßt sich in schwach saurem Milieu veräthern. In schwach basischem Medium bilden sich mit genügend reaktionsfähigen Säurechloriden und -anhydriden p-Chinolester, die sich durch basenkatalysierte Umesterung in Methanol spalten lassen, Bildungs- und Spaltungsgeschwindigkeiten von p-Chinolacetaten zeigen, daß die tertiäre Sauerstoffunktion in der Reihe Tolu-p-chinol, Tetralin-p-chinol, Östra-p-chinol-(10β) zunehmend sterisch gehindert ist.

Additional Material: 4 Tab.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960302

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