ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Durch anodische Bis-Decarboxylierung der o-Dicarbonsäuren 3 und 8 werden die verbrückten Olefine 5 bzw. 12 dargestellt. Bei den Nitro-dicarbonsäuren 4 und 9 versagt die Methode. Die Bis-Decarboxylierung der o-Dicarbonsäuren 4 und 9 versagt die Methode. Die Bis-Decarboxylierung der o-Dicarbonsäuren 3, 4, 8 und 9 mit Bleitetraacetat in Pyridin ergibt die Olefine 5, 6, 12 und 13. 13 liefert nach Reduktion und Acetylierung 15, das durch Ozonisierung und Zinkreduktion in das Carbinol 16 übergeführt wird. Aus 16 lassen sich der enolisierte Aldehyd 19 und die Enolacetate 17 und 20 gewinnen. Ozonspaltung von 17 führt zu den Ketonen 23 und 24. Letzteres läßt sich mit Methallylmagnesiumchlorid zu 25 umsetzen.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000742
