ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Contributions to the Mechanism of the Photochemical Reactions of PhenylsydnonesThe light-induced decay of diphenylsydnone (1a in various solvents and in the presence of benzonitrile or 4-chlorobenzonitrile with evolution of carbon dioxide leads to the formation of a nitrile imine intermediate 4 a, whose products are partially isolated and identified. For example, the isomeric triazoles 5 (2.5%) and 7 (7.9%) beside the oxadiazolinone 6a (0.9%) and the phenylhydrazine 8 a (29 %) are formed during the irradiation 1a in acetone. The phenanthridinone derivative 22 and the N-phenylbenzohydrazide 24 are formed during working up of the irradiation mixture from 1a in pure acetyl chloride. Furthermore, the photolyses of 1b, c in acetone and of 1b or 6b in methanol are described. The formation of the isolated products is discussed.
Notes:
Der lichtinduzierte Zerfall des Diphenylsydnons (1a) in verschiedenen Lösungsmitteln sowie in Gegenwart von Benzonitril oder 4-Chlorbenzonitril liefert unter Kohlendioxid-Abspaltung eine Nitrilimin-Zwischenstufe 4 a, deren Folgeprodukte teilweise isoliert und identifiziert werden. Beispielsweise werden bei der Bestrahlung von 1a in Aceton die isomeren Triazole 5 (2.5%) und 7 (7.9%) neben dem Oxadiazolinon 6 a (0.9%) und dem Phenylhydrazin 8 a (29 %) gebildet. Das Phenanthridinon-Derivat 22 und das N-Phenylbenzohydrazid 24 entstehen bei der Aufarbeitung des Belichtungsansatzes aus 1a in reinem Acetylchlorid. Weiterhin werden die Photolysen von 1b, c in Aceton und von 1b oder 6 b in Methanol beschrieben. Die Bildungsweisen der isolierten Produkte werden diskutiert.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19791120514
