ISSN:
0018-019X
Keywords:
Chemistry
;
Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Aus 1,1-Dimethyl-2-oxymethyl-cyclohexanon-(3) wird das leicht dimerisierbare 1,1-Dimethyl-2-methylen-cyclohexanon-(3) in Verdünnung hergestellt und mit Acetessigester nach Michael kondensiert, wobei je nach Versuchsbedingungen ein mono- oder ein bicyclisches Kondensationsprodukt entstcht. Beide ergeben bei der Säure-spaltung 1,1-Dimethyl-2-(β-carboxy-äthyl)-3-oxy-3-carboxy-methylcyclohexan. Diese Oxy-dicarbonsäure wird lactonisiert und die erhaltene Lactonsäure der Pyrolyse unterworfen. Dabei entsteht quantitativ 1,1-Dimethyl-2-(β-carboxy-äthyl)-3-methylen-cyclohexan. Durch Umsetzung dieser Verbindung mit Lithium-methyl erhält man isomerenfreies Dihydro-γ-jonon.
Additional Material:
6 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19540370426
