ISSN:
0021-8383
Schlagwort(e):
Chemistry
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Organic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
Die Autoxydation des 1,3,5-Triisopropyl-benzols zu den theoretisch möglichen Hydroperoxyden ist grundsätzlich möglich; von entscheidender Bedeutung ist die Reinheit des verwendeten 1,3,5-Triisopropyl-benzols. Die Autoxydation wurde photochemisch, ohne UV-Bestrahlung bei 110° und in wäßriger Emulsion bei 85° durchgeführt; letzteres Verfahren erbrachte die höchsten Ausbeuten. Die Autoxydation verläuft über das Mono- und Di- zum Trihydroperoxyd des 1,3,5-Triisopropyl-benzols. Diese drei Hydroperoxyde lassen sich selektiv darstellen. Durch säurekatalytische Spaltung werden sie in Aceton und entsprechend in 3,5-Diisopropylphenol, 5-Isopropylresorzin und Phloroglucin zerlegt. Die Ausbeuten an Phenolen vermindern sich in der Reihenfolge 3,5-Diisopropylphenol 5-Isopropylresorzin, Phloroglucin. Die Reduktion der Hydroperoxyde des 1,3,5-Triisopropylbenzols ergibt die entsprechenden tertiären Alkohole, die sich in Derivate der Thioglykolsäure überführen lassen.
Zusätzliches Material:
1 Ill.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/prac.19560030504
