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Reaktionen mit 1,4-Dinitrobutan (1968)

Rembarz, G. ; Ernst, B.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 37 (1968), S. 59-63

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Details

ISSN: 0021-8383

Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: 1,4-Dinitrobutan läßt sich mit Formaldehyd zum 2,5-Bis-(hydroxymethyl)-2,5-dinitro-hexan-1,6-diol (I) umsetzen. Durch katalytische Hydrierung konnte daraus das 2,5-Bis-(hydroxymethyl)-2,5-diamino-hexan-1,6-diol (II) gewonnen werden. Mit Formaldehyd und primären Aminen liefert I 1,2-Bis-[5′(5′-nitro-1′,3′-dialkyl-hexahydro-pyrimidyl)]-äthane (III) und 1,2-Bis-[5′(5′-nitro-3′-alkyl-tetrahydro-1′,3′-oxazinyl)]-äthane (IV).

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19680370109

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