ISSN:
0021-8383
Keywords:
Chemistry
;
Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Das polarographische Verhalten einiger Thiocarbonylverbindungen, die in α-Stellung zur C=S-Gruppe H-Atome tragen, wird in Verbindung mit der potentiometrischen Titration, der Elektroylse bei kontrolliertem Potential und Messung des Temperatur- und Leitsalzeinflusses untersucht. Es wird gezeigt, daß die Thioketone 1a-e entweder als tautomere Gemische von Thiocarbonyl- und Enthiolformen oder als reine Enthiole vorliegen. Dagegen sind in den Thiocarbonsäurederivaten 2a-d sowie 3 keine freien Enthiole nachweisbar. In der Reihe der Dithioester vermag der besonders CH-acide Vertreter 2d mit basischen Leitsalzen unter Salzbildung zum Anion (Enthiolat) zu reagieren.
Additional Material:
1 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120305
