ISSN:
0003-3146
Schlagwort(e):
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
,
Physik
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
The polymerization of N-substituted maleimides which takes place in epoxy compounds is anionically initiated by a starting reaction of second (pseudo first) order. The complete reaction was studied up to high yields by size exclusion chromatography (SEC). Below 180°C oligomers of the maleimides were formed which have a degree of polymerization Pn up to 10 and a narrow molecular weight distribution. The rate constant of polymerization is k1(120°C) = 2,18·10-5 (SEC) and 5,24·10-5 s-1 (dilatometry), respectively. Above 200°C copolymers with alternating tendency were obtained. The results help to interpret the dynamic-mechanical properties of cured bismaleimides-bisphenol A model compositions.
Notizen:
Die Polymerisation von N-substituierten Maleimiden in Epoxiden wird durch eine Startreaktion zweiter (pseudo-erster) Ordnung anionisch initiiert. Die Gesamtreaktion wurde mit Hilfe der Ausschlußchromatographie (SEC) bis zu hohem Umsatz verfolgt. Unter 180°C werden Oligomere des Phenylmaleimids mit einem Polymerisationsgrad bis 10 und enger Molmassenverteilung gebildet. Die Geschwindigkeitskonstante der Polymerisation ist k1(120°C) = 2,18·10-5 (SEC) bzw. 5,24·10-5 s-1 (Dilatometrie). Uber 200°C werden Copolymere mit Alternierungstendenz erhalten. Mit Hilfe der Ergebnisse wird das dynamisch-mechanische Verhalten von Modellformstoffen aus Bismaleimiden und Bisphenol A-Epoxidharzen interpretiert.
Zusätzliches Material:
4 Ill.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051820110
