ISSN:
0003-3146
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Eine Reihe aromatischer Imide mit Phosphinoxid-Einheiten im Molekülgerüst und Ethinyl-Endgruppen wurde durch Reaktion vom 3-Ethinylanilin mit Tris(3-aminophenyl)-phosphinoxide oder Bis(3-aminophenyl)-methylphosphinoxide und Pyromellitsäuredianhydrid oder 3, 3′,4, 4′-Benzophenontetracarbonsäuredianhydrid oder 4, 4′-Hexafluorisopropylidenbis(phthalsäureanhydrid) hergestellt. Die Struktur der Substanzen wurde mittels IR- und NMR-Spektroskopie sowie Elementaranalyse charakterisiert. Das thermische Verhalten wurde mittels Differentialkalorimetrie und Thermogravimetrie untersucht. Die Ethinyl-Endgruppen ermöglichen eine Härtung bei hohen Temperaturen. Die Zersetzungstemperaturen unter Stickstoff der gehärteten Harze liegen bei über 500°C. Bei 800°C beträgt der Aschegehalt zwischen 52% und 63,5%.
Notes:
A series of ethynyl-terminated aromatic imide monomers containing phosphine oxide in the backbone were synthesized by the reaction of tris(3-aminophenyl) phosphine oxide (TAP) or bis(3-aminophenyl)methyl phosphine oxide (BAP) with pyromellitic dianhydride (PMDA) or 3, 3′,4, 4′-benzophenone tetracarboxylic acid dianhydride (BTDA) or 4, 4′-perfluoroisopropylidenebis(phthalic anhydride), and 3-ethynyl aniline. Structural characterization was done by infrared, nuclear magnetic resonance spectroscopy and elemental analysis. Thermal characterization was done by differential scanning calorimetry and thermogravimetric analysis. The decomposition temperatures of cured resins were above 500°C in nitrogen atmosphere. Char yield at 800°C ranged from 52-63.5%.
Additional Material:
8 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1996.052360105
