ISSN:
1435-2451
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Immunologische Probleme spielen eine Rolle a) bei der Krebsentstehung, b) beim Krebswachstum. — Experimentelle Belege für a) sind die Beobachtungen über maligne Tumoren bei Zuständen, die mit einer chronischprotrahierten Immun-Insuffizienz einhergehen. Als Beispiel wird die Häufung bösartiger Tumoren bei Mäusen nach neonataler Thymektomie, nach Überleben einer akuten Graft-versus-host-Reaktion oder bei genetisch immunkranken Mäusen vom NZB/NZW-Stamm genannt. Gaben von Antilymphocytenserum oder von immunsuppressiv wirksamen Arzneimitteln können ebenfalls die Entstehung bösartiger Geschwülste begünstigen, wie umgekehrt die meisten cancerogenen Sub stanzen und Strahlen bevorzugt die immunkompetenten Zellsysteme beeinflussen. Bei Virustumoren und bei chemisch induzierten Carcinomen sind tumorspezifische Antigene mit absoluter Sicherheit nachgewiesen worden. Gleichartigen Unter suchungen beim Menschen stehen erhebliche methodische Schwierigkeiten entgegen. Sicher ist, daß der Tumorträger gegen seine Geschwulst eine immunologische Toleranz entwickelt, die für den einzelnen Tumor spezifisch ist. — Der Beweis für b) (= immunologische Abhängigkeit des Krebswachstums) konnte durch experimentelle Untersuchungen an einem Ratten-Impftumor erbracht werden: Species-spezifisches Antilymphocytenserum verhindert nicht nur die Bildung des charakteristischen „entzündlichen” Lymphocytenwalles in Umgebung der Tumoren, sondern beschleunigt auch das Tumorwachstum. Analog dazu kann beim Tier durch Injektion immunkompetenter Zellen, meist Lymphocyten, das Wachstum von Tumoren gebremst werden bis zur Heilung der Tiere. Versuche zur Übertragung dieser Befunde auf den Menschen sind im Gange. — Generell kann man bösartige Tumoren als Allotransplantate auffassen, gegen die der Tumorträger tolerant ist. Ziel der immunologischen Krebstherapie ist es, diese Toleranz zu brechen.
Notes:
Summary Immunological problems play a part in a) the origin of cancer, b) the growth of cancer. Experimental evidence for a) consists of the observation that malignant tumours occur in conditions which are associated with chronic protracted states of immune-insufficiency. As examples one can name the frequency of malignant tumours in mice after neonatal thymectomy, after survival from acute graftversus-host reactions or in genetically immunopathological mice of the NZB/NZW strain. Doses of antilymphocytic serum or other immunosuppressive drugs can also favour the development of malignant growth, while conversely, most cancerogenic substances and radiation specially favour the immune-competent cell systems. In virus tumours and chemically induced carcinomas, tumour-specific antigens have been demonstrated with complete certainty. Considerable procedural difficulties prevent similar investigations in the human subject. It is certain that the tumour carrier develops an immunological tolerance for his tumour which is specific for that particular tumour. Evidence for b) (= immunological dependence of cancer growth) could be provided by experiments with inoculation tumours in rats: species-specific antilymphocytic serum did not prevent the formation of the characteristic “inflammatory” wall of lymphocytes in the vicinity of the tumour but even accelerated the growth of the tumour. In the same way the injection of immune-competent cells, mostly lymphocytes, into animals can inhibit the growth of tumours and lead to the recovery of the animals. Attempts to apply this knowledge in human subjects are in progress. One can. on the whole, consider malignant tumours as allotransplants for which the carrier has developed tolerance. It is the aim of the immunological therapy of cancer to break that tolerance.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01770521
