ISSN:
1432-1076
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Summary Records show 38 cases of infants with diabetic syndromes in the first six weeks of life. These cases are summarized and arranged as follows: 1. 10 certain and 4 probable cases of genuine, permanent diabetes mellitus. 2. 6 cases of secondary hyperglycaemia following a cerebral alteration or infection. 3. 11 cases of transient diabetes mellitus to which the case we observed is added as the twelfth one. 4. 6 infants who only developed transient diabetes under the stress of an infection. The “transient diabetes mellitus syndrome of the newborn” described as an independent aspect of disease, is a diabetic syndrome without ketosis occuring to prenatal dystrophic infants within the first six weeks of life, mostly without any diabetic heredity, and cured completely if treated with relatively small doses of insulin. Only by observing the course of disease may the limits to genuine diabetes mellitus be clearly defined. Aetiologically the syndrome is interpreted as an adaption disease of prenatal dystrophic infants whose blood glucose level in intrauterine life had probably always been too low owing to a placental dysfunction so that the islets of the pancreas acquires normal function only after birth with a then sufficient glucose stimulation.
Notes:
Zusammenfassung Es werden aus der Literatur 38 Säuglinge der ersten 6 Lebenswochen mit diabetischen Syndromen zusammengestellt und gegliedert in: 1. 10 sichere und 4 wahrscheinliche Fälle von echtem, bleibendem Diabetes mellitus. 2. 6 Fälle von sekundärer Hyperglykämie nach cerebraler Alteration oder Infektion. 3. 11 Fälle von transitorischem Diabetes mellitus, denen die eigene Beobachtung als 12. Fall hinzugefügt wird. 4. 6 Säuglinge, die erst unter der Belastung einer Infektion das Bild eines transitorischen Diabetes entwickelten. Das als eigenständiges Krankheitsbild herausgestellte “Transitorische Diabetes mellitus-Syndrom des Neugeborenen” ist ein bei pränatal dystrophen Säuglingen, fast immer ohne familiäre Diabetes mellitus-Belastung, innerhalb der ersten 6 Lebenswochen auftretendes diabetisches Syndrom ohne Ketose, das unter Therapie mit relativ kleinen Insulindosen endgültig ausheilt. Nur die Verlaufsbeobachtung ermöglicht eine sichere Abgrenzung zum echten Diabetes mellitus. Ätiologisch wird das Syndrom als Adaptationskrankheit pränatal dystropher Säuglinge gedeutet, deren Blutzucker auf Grund einer placentaren Dysfunktion intrauterin wahrscheinlich ständig zu niedrig war, so daß ihr Inselapparat erst nach der Geburt unter jetzt ausreichender Glucosestimulation zu normaler Funktion heranreift.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01886322
