ISSN:
1432-1335
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Die Dosisabhängigkeiten der Hemmung der Zellvermehrung und der Alkylierbarkeit der DNA nach in vivo-Gabe von Cyclophosphamid wurden bei drei verschiedenen Tumorzellstämmen gemessen. Der Unterschied zwischen dem Ehrlich-Ascitescarcinom (EAC) und dem Yoshida-Ascitessarkom (YAS) hinsichtlich der Alkylierbarkeit der DNA bei einer bestimmten Cyclophosphamiddosis ist sehr gering, obwohl die Dosis, die zu einer definierten Hemmung der Zellvermehrung führt, bei EAC-Zellen 120 mal größer ist als bei YAS-Zellen. Beim Vergleich eines gegen Cyclophosphamid resistenten Ehrlich-Ascitescarcinoms (EAC res) mit dem EAC ergibt sich eine etwa auf die Hälfte herabgesetzte Alkylierbarkeit der DNA für die EAC res-Zellen. Jedoch ist die für die Hemmung der Zellvermehrung erforderliche Dosis bei den EAC res-Zellen mehr als 20 mal so groß wie bei den EAC-Zellen. Die Annahme, daß die Alkylierung der DNA ursächlich für die cytostatische Wirkung der alkylierenden Substanzen ist, findet durch diese Beobachtungen keine Bestätigung.
Notes:
Summary Three different tumor cell lines have been compared with respect to the effects of in vivo application of cyclophosphamide on cell growth and on DNA alkylation. Minimal differences have been observed with respect to alkylation of DNA between Ehrlich ascites carcinoma (EAC) cells and Yoshida ascites sarcoma (YAS) cells, whereas YAS cells are 120 times more sensitive to cyclophosphamide than EAC cells as far as cell growth is concerned. Alkylation of DNA of cyclophosphamide resistant EAC cells has been decreased by nearly 50% compared with non-resistant EAC cells. In order to obtain similar effects on cell growth, however, more than the 20-fold dose of cyclophosphamide has been required for the resistant EAC cells. These results do not confirm the assumption that the cytostatic effect of alkylating agents is related to alkylation of DNA.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00284324
