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  • 1
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    Springer
    Journal of molecular medicine 46 (1968), S. 1052-1055 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Enteral absorption and renal excretion of calcium are markedly decreased in chronic renal failure. Excretion of calcium into the gut is normal, and by impaired re-absorption of endogenous enteral calcium a long-standing negative calcium-balance can be produced. One also should bear in mind that uremic patients frequently eat a low-calcium diet. We studied the calcium-balance and the47-calcium turnover in 5 unselected cases of chronic renal failure. A rather high bone-turnover (with highly normal or raised bone-accretion-rate) is seen in accordance with the histological findings. In spite of this a normal serum calcium can not be maintained. Diminished calcium-stores of the skeleton may be involved in the pathogenesis of this hypocalcaemia but it is felt that there is mainly a kybernetic disorder of blood-bone equilibrium since low serum calcium is also encountered in the presence of a large calcium-pool and in acute renal failure. Hypocalcaemia and decreased absorption probably protect the organism from extraosseous calcification.
    Notes: Zusammenfassung Die enterale Resorption und die renale Ausscheidung von Calcium ist bei chronischer Niereninsuffizienz deutlich vermindert. Die Calciumausscheidung in den Darm ist normal, durch mangelhafte Rückresorption des hier ausgeschiedenen Minerals ist eine chronisch-negative Calciumbilanz zu erklären. Wichtig ist auch die Feststellung, daß Urämiker häufig calciumarm ernährt werden. Wir fanden eine normale oder leicht erhöhte Knochenanbaurate im Calcium-47-Test bei 5 Patienten. In Übereinstimmung mit den histologischen Befunden ergibt sich das Bild einer Osteopathie mit lebhaftem Umsatz. Trotzdem kann offenbar ein normaler Calciumspiegel im Serum nicht aufrechterhalten werden. Verminderte Calciumreserven mögen bei der Pathogenese der Hypocalcämie eine Rolle spielen, vorwiegend handelt es sich aber um eine Regulationsstörung, denn wir finden herabgesetzte Calciumspiegel im Serum auch bei vergrößertem mobilen Calciumpool und bei akuter Niereninsuffizienz. Wahrscheinlich stellen Resorptionsstörungen und Hypocalcämie Schutzmechanismen gegen eine Überflutung des Organismus mit Calcium und extraessären Verkalkungen dar.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Springer
    Journal of molecular medicine 49 (1971), S. 705-708 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Experimente an Ratten mit intravenös injizierter, radioaktiv markierter Fettemulsion sollten die Frage klären, ob sich bei akuter urämischer Acidose Unterschiede hinsichtlich Plasmaabstrom und Utilisation der zugeführten Lipide gegenüber Kontrolltieren nachweisen lassen. In Bestätigung früherer Ergebnisse fand sich eine Verzögerung der Plasmaklärung der exogenen Lipide bei urämisch-acidotischen Tieren. Die Utilisation der markierten Triglyceride erwies sich bei der Messung der spezifischen14CO2-Exhalationsmenge als verzögert und verringert. Ursächlich wird eine verlangsamte Aufnahme der Lipide ins Gewebe bei gleichzeitig ablaufenden lipolytischen Vorgängen durch die Acidose angenommen.
    Notes: Summary In experiments with rats, the differences in plasma clearing and utilisation of the lipids given were compared between animals with acute uremic acidosis and controls after intravenous injection of radioactive labelled fat emulsion. In agreement with the results of earlier investigations, the clearance of the exogenous lipids in uremic-acidotic animals was found to be slower. The determination of the specific14CO2 exhalation rate showed that the utilisation of the labelled triglycerides was slower and lower. The cause of this behaviour can be explained by a lower uptake of the lipids in the tissues and simultaneous lipolytic processes induced by acidosis.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Small intestine ; effect of Phenformin ; absorption ; enzymes ; ATP ; histology ; rat ; man ; Dünndarm ; Phenformin ; Resorption ; Enzyme ; ATP ; Histologie ; Ratte ; Mensch
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In der vorliegenden Studie wird erstmalig der Einfluß von Phenformin (25 mg/kg Ratte) auf die Wasser- und Elektrolytresorption an der Ratte untersucht. Im Hinbliek auf die an Leber- und Nierenmitochondrien nachgewiesene Hemmung der oxydativen Phosphorylierung durch Biguanide wird weiterhin der Einfluß des Phenformins auf die Adeninnucleotide des Rattendünndarms geprüft. Zur Frage nach der cellulären und mukösen Integrität der Dünndarmschleimhaut unter Phenformin werden cytochemische und morphometrische Untersuchungen angestellt. Darüber hinaus wird die Glucoseresorption mittels kontinuierlicher in vivo-Perfusion gemessen. Zur Frage der physiologischen Relevanz der an der Ratte durchgeführten Untersuchungen wird die Glucoseresorption am Menschen mittels der dreilumigen Sonde bei physiologischer Phenforminbelastung (150 mg/d) geprüft. Ergebnisse an der Ratte: 1. Der Wassernettotransport sowie der unidirektionale22Na+-Fluß werden ebenso wie die Glucoseresorption signifikant durch Phenformin gehemmt. 2. Der mittlere ATP-Gehalt der Dünndarmwand wird durch Phenformin um ca. 30% gesenkt. 3. Die in den verschiedenen Kompartimenten des reifen Resorptionsepithels cytochemisch nachgewiesenen Markerenzyme sind insgesamt reduziert. 4. Die morphologische Integrität der Dünndarmschleimhaut ist erhalten. Vermutlich als Ausdruck einer durch die Perfusion bedingten gesteigerten Zellexfoliation sind die Zottenhöhen geringgradig reduziert. Ergebnisse am Menschen: 1. Die Glucoseresorption wird unter physiologischen Phenformingaben signifikant herabgesetzt. Dieser Effekt ist sehr flüchtig. 2. Cytochemische und morphologische Veränderungen sind am Biopsiematerial nicht nachweisbar.
    Notes: Summary The influence of Phenformin (25 mg/kg body weight) on the small intestinal absorption of glucose, glycine, water and electrolytes has been investigated in the rat using a continuous perfusion technique. Furtheron, its influence on adenin nucleotides, cytochemical reactivity and morphology of the mucosa of the small intestine was studied. The physiological relevance of the findings obtained in the rat was checked in man by studying glucose absorption after a 150 mg Phenformin load using a triple-lumen perfusion system. Results in the rat: 1. The transport of glucose, glycine and water as well as the unidirectional flux of22Na+ were significantly reduced. 2. ATP-levels were diminished by approximately 30%. 3. The enzymatic activity of the absorptive epithelium was slightly decreased as judged by cytochemical methods. 4. The morphological integrity of the mucosa of the small intestine was in general maintained, but extrusion of absorptive cells at the tips of the villi seemed to be increased. Results in man: 1. Glucose absorption was significantly reduced when a therapeutical load of 150 mg was given as a single dose. This effect was shown briefly after application of the drug but could not be demonstrated 12 hours thereafter. 2. Neither morphological nor cytochemical changes could be observed in the biopsies taken shortly after Phenformin application at the dosage given.
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  • 4
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    Springer
    Journal of molecular medicine 43 (1965), S. 323-329 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary It is shown that rabbit reticulocytes incorporate14C-leucine. The labeling of the protein and of a lipid fraction of whole cells increases with time and temperature. When cell homogenates are separated into the subcellular fractions, the microsomal fractions is labeled very rapidly and shows a specific activity which is at least twice as high as that of the other fractions. Erythrocytes from man and rabbit do not incorporate radioactive leucine. Furthermore, the base composition of ribosomal RNA from rabbit reticulocytes is reported.
    Notes: Zusammenfassung Es wird über den Einbau von14C-Leucin in Kaninchen-Reticulocyten berichtet. Die Markierung des Proteins und einer Lipidfraktion aus ganzen Zellen war abhängig von Zeit und Temperatur. Bei Auftrennung von Zellhomogenaten in subcelluläre Fraktionen erreichte die Mikrosomenfraktion sehr früh eine mindestens doppelt so hohe spezifische Aktivität wie die übrigen Fraktionen. Erythrocyten von Mensch und Kaninchen bauten markiertes Leucin nicht ein. Weiterhin wird die Basenzusammensetzung der ribosomalen RNA von Kaninchen-Reticulocyten angegeben.
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  • 5
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    Springer
    Journal of molecular medicine 43 (1965), S. 329-333 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary When rabbit reticulocytes are incubated with14C-leucine and a number of pharmacological substances, there is an inhibition of leucine incorporation into the protein dependent on the concentration of the drug. The incorporation of leucine into a lipid fraction, obtained from whole cells, shows equal characteristics. Urea and heparin, in the concentrations examined, do not show an inhibitory effect. Penicillin, chloramphenicol, streptomycin, phenylbutazone, chlorpromazine, and mersalyl inhibit the incorporation of radioactive leucine into protein and the lipid fraction.
    Notes: Zusammenfassung Die Inkubation von Kaninchen-Reticulocyten mit14C-Leucin und einer Reihe von Pharmaka ergab in Abhängigkeit von der Konzentration eine Hemmung des Einbaus von Leucin in das Protein. Die Inkorporierung von Leucin in eine aus ganzen Zellen gewonnen Lipidfraktion ging dem parallel. Harnstoff und Heparin zeigten in den untersuchten Konzentrationen keine Wirkung. Penicillin, Chloramphenicol, Streptomycin, Phenylbutazon, Chlorpromazin und salicyl-(3-oxymercuri-2-methoxy-propyl)-amid-O-essigsaures Natrium hemmten den Einbau des markierten Leucins in Protein und Lipidfraktion.
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  • 6
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    Springer
    Journal of molecular medicine 43 (1965), S. 405-409 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary 1. Monosaccharide malabsorption is a new congenital and familial disease considered to be due to a defect in the active transport of glucose and galactose through the epithelial cell of the intestinum. Feeding these sugars as mono- or disaccharides leads to diarrhoea and mellitorrhoea, whilst fructose passes the intestinal wall in normal amounts and is well tolerated. One further case is added to the three published so far. Lactose malabsorption is the most important differential diagnosis and must be excluded by means of lactose, glucose and galactose loading tests. For the dietetic treatment it is essential to know the carbohydrate content of the various food stuffs. In the food composition tables there is little information concerning this. Nearly all vegetables can only be given in limited amounts, whilst milk must be completely excluded from the diet. Fructose should be the main constituent of the carbohydrate intake. Only Topinambur (Jerusalem artichoke) is tolerated well, since it contains as polysaccharide inulin (a fructose polymer) instead of starch. 2. The disease is a suitable model by which the validity of various physiological data gained in animal experiments can be assessed for humans: a) The coincidence of glucose and galactose malabsorption confirms the belief that these sugars use the same transport mechanism through the mucosa cell. b) The fact that fructose is absorbed normally excludes its transformation to glucose in the intestinal cells of the human — as is the case in some animals. If this were so, fructose would also be involved in the transport block. c) Intestinal absorption was measured using14C-labelled glucose and galactose. For glucose the activity of the serum was 7.6 per cent, for galactose 4.5 per cent of the total activity applied, whilst the corresponding values in normal controls were 95.5 and 83.0 per cent respectively. The observation that small quantities of sugar are still absorbed suggests that either there is some remaining activity of the defective enzyme or that some glucose and galactose penetrates the intestinal wall by simple diffusion.
    Notes: Zusammenfassung 1. Die Monosaccharid-Malabsorption ist eine neuartige Krankheit, die angeboren ist, familiär auftritt und als Folge einer selektiven Störung des aktiven Transportes der Glucose und Galaktose durch die Darmepithelzelle angesehen werden muß. Die Ernährung mit diesen Zuckern führt, auch in Disaccharidbindung, zu Durchfällen und Mellitorrhoe, während Fructose in normalen Mengen die Darmwand passiert und normal verträglich ist. Den bisher publizierten drei Fällen wird ein weiterer hinzugefügt. Die Lactose-Malabsorption ist in der Differentialdiagnose die wichtigste Krankheit; sie muß durch Lactose- und durch Glucose- und Galaktose-Belastungsproben geklärt werden. Für die diätetische Therapie der Glucose-Galaktose-Malabsorption ist die Kenntnis der Kohlenhydratzusammensetzung der Nahrung eine wichtige Voraussetzung. Die Nahrungsmitteltabellen geben darüber unerwartet wenig Information. Fast alle Vegetabilien können nur in beschränkter Menge zugeführt, die Milch muß aus der Ernährung völlig ausgeschaltet werden. Die Fructose muß im Kohlenhydratangebot dieser Kranken dominieren. Gut verträglich ist allein Topinambur, welche anstelle der Stärke das Inulin (Fructosepolymer) als Polysaccharid enthält. 2. Diese Krankheit ist ein geeignetes Modell, die Gültigkeit verschiedener, in Tierversuchen gewonnener physiologischer Daten auch für den Menschen zu beurteilen: a) Die Koinzidenz der Glucose- und Galaktose-Malabsorption bestätigt die Annahme, daß diese Zucker den gleichen Transportmechanismus durch die Mucosazelle benutzen. b) Da Fructose störungslos resorbiert wird, wird sie in der Darmepithelzelle des Menschen also auch nicht — wie bei manchen Tieren — in Glucose verwandelt; sie würde unter diesen Umständen von dem Transportblock mitbetroffen sein. c) Die Darmresorption wurde mit14C-markierter Glucose und Galaktose gemessen. Die Aktivität des Serums betrug für Glucose 7,6%, für Galaktose 4,5% der eingesetzten Aktivität, während die entsprechenden Werte bei gesunden Kontrollen 95,5 bzw. 83% betrugen. Dieser Anteil resorbierten Zuckers beruht entweder auf einer Restaktivität des defekten Enzyms oder spricht dafür, daß bei völliger Aufhebung des aktiven Transportes ein Teil der Glucose und Galaktose diffundiert.
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  • 7
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    Springer
    Journal of molecular medicine 48 (1970), S. 31-33 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary A newborn with hypergalactosaemia and galactosuria due to galactokinase deficiency was detected by inability of blood cells haemolysates to form phosphorylated derivates from galactose-l-14C and to oxidize this substance to14CO2. The activity of galaktose-l-phosphate-urydiltransferase was in normal range. There was a family history of cataracts and the patient showed also opacities in consequence of a 5 week exposure to milk. There were no other symptoms f.e. jaundice, hyperaminoaciduria or vomiting, and no weight-loss. Mellituria disappeared upon elimination of all milk from the diet. The parents were related and apparently gypsies.
    Notes: Zusammenfassung Bei einem Neugeborenen wurde am 7. Lebenstage eine Galaktosurie und Hypergalaktosämie gefunden, die durch Mangel an Galaktokinase bedingt ist. Radiochromatographisch konnte an Erythrocyten-Hydrolysat gezeigt werden, daß die Bildung von phosphorylierten Galaktosederivaten aus Galaktose-l-14C auf etwa 4% und die Bildung von14CO2 ebenfalls stark herabgesetzt war. Die Galaktose-l-P-Uridyltransferase erwies sich im optischen Test als normal aktiv. Vor Beginn einer milchfreien Diät im Alter von 5 Wochen entstanden Katarakte, die sich später zurückbildeten. Die Heredität dieser Erkrankung ist anzunehmen, da die Eltern blutsverwandt und zwei Sippenangehörige als Kinder erblindet sind. Auffällig ist die Häufung dieses Enzymdefekts bei Zigeunern.
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  • 8
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Circulating immune complexes ; Bronchogenic carcinoma ; Zirkulierende Immunkomplexe/Bronchialkarzinom
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zirkulierende Immunkomplexe wurden im Serum von 72 Patienten mit Bronchialkarzinom, 20 Patienten mit verschiedenen gutartigen Lungenerkrankungen und 34 altersentsprechenden Kontrollen mit Hilfe der Säulenchromatographie (Sepharose 6 B) und dem C1q-Deviationstest (Hemmung der Bindung von radioaktiv markiertem C1q an sensibilisierte Schafserythrozyten) bestimmt. Während bei den Kontrollen und bei den Patienten mit nicht malignen Lungenerkrankungen zirkulierende Immunkomplexe in weniger als 5% nachgewiesen wurden, konnten mit der Säulenchromatographie in 83% und mit dem C1q-Deviationstest in 53% der Seren von Patienten mit Bronchialkarzinom makromolekulares IgG bzw. C1q reaktives Material zum Zeitpunkt der Diagnose bestimmt werden. Patienten mit Metastasen zeigten in einem signifikant höheren Prozentsatz einen positiven Komplexnachweis als Patienten ohne Metastasen (makromolekulares IgG 94%/68%, C1q 71%/28%). Mit fortschreitender Erkrankung stieg das Molekulargewicht der Immunkomplexe an. Der Nachweis zirkulierender Immunkomplexe vor und nach Strahlen-, Chemo- und Immuntherapie ergab keinen signifikanten Unterschied mit Ausnahme eines Anstiegs von C1q reaktivem Material nach Strahlentherapie.
    Notes: Summary In sera of 72 patients with lung cancer, 20 patients with various benign lung diseases and 34 age matched controls circulating immune complexes were determined by column chromatography on Sepharose 6 B and subsequent testing of the eluate for macromolecular IgG as well as by inhibition of radiolabelled C1q binding to sensitized sheep erythrocytes. Whereas in both control and benign lung disease-sera complexes could be detected in less than 5%, sera of lung cancer patients showed macromolecular IgG in 83% and C1q reactive material in 53% at the time of diagnosis. Patients with metastases exhibited a significantly higher percentage of positive reactions than those without metastases (macromolecular IgG 93%/68%, C1q 71%/28%). The size of the complexes increased with the extent of disease. So far, no significant changes in circulating immune complexes could be demonstrated if pretherapeutic values were compared with those after X-ray-, chemo- or immunotherapy with one exception, which is an increase of C1q reactive material after radiotherapy.
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  • 9
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    Springer
    Journal of molecular medicine 42 (1964), S. 999-1005 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Intravenous injections of35S-d,l-cystine led to the urinary excretion of 38 per cent of the total activity within 60 hours in two patients with cystinosis, but of 61 per cent in two normal controls (mean value). In cystinosis the sulfate sulfur amounted to 52 per cent (mean value) of the35S-activity excreted whilst in the controls the relation was 75 per cent. This shows that in cystinosis the breakdown of S-containing metabolites is impaired for reasons which are still unclear. In three patients with cystinosis the taurine content of the thrombocytes was reduced. The cysteic acid concentration in plasma and hepatic tissue was increased and also showed a rise in the thrombocytes above the corresponding control values after incubation with cysteine. Cysteic acid may contain cysteine sulfinic acid, which occupies a key position in the metabolism of S-containing aminoacids and which is readily oxydized to cysteic acid. The activity of the cysteine sulfonate decarboxylase in the liver of cystinosis patients is normal. The increase of cysteine sulfinic acid and sulfonic acid (which cannot be separated by column chromatography because cysteine sulfinic acid is readily oxydized to sulfonic acid) raises the problem whether a genetic block exists between cysteine sulfinic acid and the end product sulfate.
    Notes: Zusammenfassung Intravenöse Injektionen von35S-d,l-Cystin bewirkten bei zwei Cystinose-Kranken eine Urinausscheidung von 38% der applizierten Gesamtaktivität, während diese bei zwei Kontrollen 61% betrug (Mittelwerte). Der Anteil des Sulfatschwefels war bei der Cystinose 52% der ausgeschiedenen Gesamtaktivität, bei den Kontrollen 75%. Diese Resultate zeigen, daß die Oxydation und Elimination der schwefelhaltigen Aminosäuren aus noch nicht geklärten Gründen gestört ist. Bei drei Cystinose-Kranken war der Tauringehalt der Thrombocyten vermindert. Der Cystein(sulfon)säure-Gehalt in Plasma und Leberbiopsiematerial war erhöht und stieg bei Inkubation der Thrombocyten mit Cystein höher an als bei Normalen. Cystein(sulfon)säure und Cysteinsulfinsäure können jedoch nicht getrennt bestimmt werden, da letztere spontan oxydiert. Die Aktivität der Cysteinsäure-Decarboxylase war in der Leber der Cystinose-Kranken normal, so daß der erhöhte Gipfel für Cysteinsulfin + sulfonsäure der Cysteinsulfinsäure zugeschrieben werden muß Dies läßt vermuten, daß der genetische Block zwischen Cysteinsulfinsäure und dem Endprodukt Sulfat liegt.
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  • 10
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    Springer
    European journal of pediatrics 118 (1974), S. 225-229 
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Antenatal diagnosis ; Enzyme assay ; MSUD ; Recessive inheritance
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wurde eine pränatale Diagnostik auf Ahornsirupkrankheit bei einer Frau mit zwei an dieser Erkrankung verstorbenen Kindern durchgeführt. Mit einer relativ einfachen Methode konnten wir feststellen, daß die kultivierten Amnionzellen (weiblicher Karyotyp) im Vergleich mit den Kontrollen keine veränderten Enzymaktivitäten zeigten. Die Geburt eines weiblichen, gesunden Säuglings bestätigte unser Ergebnis.
    Notes: Abstract Antenatal diagnosis of MSUD was carried out in a family with 2 known MSUD cases. By means of a relatively simple method we were able to show that the enzyme activity of the cultivated amnion cells (female karyotype) was not lower than the activities of the control cells. The birth of a healthy girl confirmed our result.
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