ISSN:
0009-2940
Schlagwort(e):
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
Partial Synthesis of (25R)-26-Aminocholesterol and (25R)-26-Amino-5-cholestene-3β,16β -diol from DiosgeninDiosgenin acetate (1b) was converted via (25R)-5-cholestene-3β, 16β,26-triol (2a) to (25R)-5-cholestene-3β,26-diol (4a). From 4a and 2a (25R)-26-aminocholesterol (5d) and (25R)-26-amino-5-cholestene-3β,16β-diol (6e) were prepared via the tosyl-, iodo-, and phthalimido derivatives. Selective acetylation of 5d and 6e yielded the 26-(acetylamino)cholesterols 5e and 6f. The mass spectra of the amino- and (acetylamino)cholesterols are discussed.
Notizen:
Diosgenin-acetat (1 b) wurde über (25R)-5-Cholesten-3β,16β,26-triol (2a) zu (25R)-5-Cholesten-3β,26-diol (4a) umgesetzt. Aus 4a und 2a wurden (25R)-26-Aminocholesterol (5d) und (25R)-26-Amino-5-cholesten-3β,16β-diol (6e) über die Tosyl-, Iod- und Phthalimido-Derivate dargestellt. Selektive Acetylierung von 5d und 6e ergab die 26-(Acetylamino)cholesterole 5e und 6f. Die Massenspektren der Amino- und (Acetylamino)cholesterole werden diskutiert.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19791120736
