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Über die diastereomeren 2-Methyl-norborneole (1954)

Beckmann, Siegfried ; Schaber, Roland ; Bamberger, Roland

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 997-1003

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Details

ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Durch Diensynthese von Cyclopentadien und α-Methyl-acrylsäure entstehen 2 diastereomere 2-Methyl-bicyclo-[1.2.2]-hepten-(5)-carbonsäuren-(2), die durch Hydrierung und anschließenden Curtiusschen Abbau in 2 diastereomere Amine übergeführt werden. Letztere liefern beim Behandeln mit Salpetriger Säure ohne Umlagerung, aber in einem Falle unter Waldenscher Umkehrung, denselben tertiären Alkohol, 2-Methyl-bicyclo-[1.2.2]-heptanol-(2) (= 2-Methyl-norborneol). Dessen Diastereomeres wird durch Grignard-Umsetzung des Norcamphers erhalten.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870711

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