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Benzazole, VII. Mannich-Basen des Benzimidazolthions (1957)

Zinner, Helmut ; Schmitt, Otto ; Schritt, Wolfgang ; [et al.]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 90 (1957), S. 2852-2856

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Details

ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Das tautomeriefähige Benzimidazolthion reagiert bei Alkylierungen hauptsächlich in der Mercapto-, bei der Mannich-Reaktion aber ausschließlich in der Thion-Form unter Bildung von 1.3-Bis-dialkylaminomethyl-benzimidazolthionen, deren Strukturen durch Überführen in das 1.3-Bis-chlormethyl-benzimidazolthion und dessen Reduktion mit Lithiumaluminiumhydrid zum 1.3-Di-methyl-benzimidazolthion bewiesen werden.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19570901220

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