ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Die optimalen Reaktionsbedingungen für die Cyclisierung der N-Lithium-Derivate der sekundären Amine I, II, IX und X mit m- bzw. o-ständigem Chlor zu den in der Überschrift genannten Heterocyclen werden ermittelt. Im Gegensatz zur stets intramolekularen Basen-Addition an die intermediären Arine sind für die Freisetzung der Arine, also für den geschwindigkeitsbestimmenden Teilschritt, inter- und intramolekulare Chemismen zu diskutieren. Die experimentellen Daten weisen für N-Lithium-I und -II auf eine Hilfestellung zugesetzten, komplex-gebundenen Lithiumdiäthylamids bei der Arin-Bildung.
Additional Material:
4 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920123
