ZIB

Treffer pro Seite

Treffer 1 - 1 | 1 Treffer

Alles auswählen Exportieren

Digitale Medien

Dehydrierung von Steroiden, XIV. C- und O-Methylierung von Phenanthrenhydrochinon durch quartäre Methylgruppen von Hydronaphthalinen bei deren Dehydrierung mit Phenanthrenchinon (1967)

Dannenberg, Heinz ; Keller, Hans-Horst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 23-34

zur Merkliste hinzufügen auf der Merkliste

Details

ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Hydronaphthaline mit geminalen Methylgruppen (1.1-Dimethyl- und 1.1.2-Trimethyl-1.2-dihydro-naphthalin) oder mit angularer Methylgruppe (4a-Methyl-2.3.4.4a.5.6-hexahydronaphthalin) werden bei der Dehydrierung mit Phenanthrenchinon-(9.10) in siedendem Phenetol unter Wanderung oder Abspaltung einer quartären Methylgruppe aromatisiert. Die dabei als CH3-Kation abgespaltene Methylgruppe wird auf das bei der Dehydrierung primär entstehende Phenanthrenhydrochinon-Anion unter C- und O-Methylierung übertragen (bei 1.1-Dimethyl-1.2-dihydro-naphthalin ca. 20% C- und ca. 80% O-Methylierung, bezogen auf gebildetes Abspaltungsprodukt 1-Methyl-naphthalin). Dieselben Methylierungsprodukte entstehen auch, wenn Phenanthrenhydrochinon unter schwach basischen Bedingungen mit Methyljodid umgesetzt wird.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000105

Bibliothek	Standort	Signatur	Band/Heft/Jahr	Verfügbarkeit

Andere fanden auch interessant ...

Artikel (Nationallizenzen)

Volltext

Treffer 1 - 1 | 1 Treffer