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Digitale Medien

Die Bestimmung von Substituentenkonstanten einiger phosphorhaltiger Gruppen aus 19F-NMR-Spektren 4-fluor-phenylsubstituierter Organo-Phosphorverbindungen (1967)

Schindlbauer, Hellmuth

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3432-3437

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Details

ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Dreizehn neue Verbindungen des Typs 4-F—C6H4—X, mit X = PH2, P(CH3)2, P(C6H5)2, P(O)(C6H5)2, P(O)(CH3)2, P(O)(OC2H5)2, P(S)Cl2, P(S)(C6H5)2, P(CH6)3J, P(C6H4F)2, P(O)(C6H4F)2, P(S)(C6H4F)2 und P(CH3)(C6H6H4F)2J wurden dargestellt. Von den genügend löslichen Substanzen sowie von 4-F—C6H4—PCI2 und 4-F—C6H4—P(O)Cl2 wurden die 19F-NMR-Spektren aufgenommen, die chemischen Verschiebungen, bezogen auf Fluor-benzol, bestimmt und daraus die Hammettschen σp-Konstanten der phosphorhaltigen Substituenten berechnet. Damit war zum ersten Mal ein quantitativer Vergleich der PH2-mit der NH2-Gruppe möglich. Alle diese Substituenten sind Elektronenakzeptoren, der stärkste gemessene Akzeptor ist die P(O)Cl2- und der schwächste die P(CH3)2-Gruppe.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001035

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