ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
2.2.2-Trifluor-1-benzyloxycarbonylamino-äthyl- sowie 2.2.2-Trifluor-1-tert.-butyloxycarbonylamino-äthyl-ResteAbkürzungen: Z-TF=2.22-1-benzyloxycarbonylamino-; Boc-TF=2.2.2-Trifluor-1-tert.-butyloxycarbonylamino-äthyl-. Im übrigen werden die in der Peptidchemie üblichen Abkürzungen verwendet, vgl. Hoppe-Seyler's Z. physiol. chem. 348, 256 (1967), vorläufige Regeln der IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomenclature. sind hervorragend geeignete Schutzgruppen für die Iminogruppe des Histidins. Dies wird an der auf mehreren Wegen ausgeführten Synthese von L-Valyl-L-histidyl-L-leucin demonstriert. Die neuen Schutzgruppen sind mit Hilfe von 2.2.2-Trifluor-1-chlor-N-benzyloxycarbonyl-äthylamin leicht einführbar. Sie setzen die Basizität des Imidazolringes stark herab und sind unter Bedingungen, unter denen Benzyloxycarbonyl- oder tert.-Butyloxycarbonyl-Reste von Aminogruppen abgespalten werden, entfernbar.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001205
