ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Die Isolierung der roten Antibiotica β-Rubromycin und γ-Rubromycin wird beschrieben. - β-Rubromycin isomerisiert sich in siedendem Pyridin quantitativ zu α-Rubromycin und wird durch verd. Mineralsäuren unter Verseifung eines Methoxyls in γ-Rubromycin verwandelt. γ-iso-Rubromycin entsteht: 1. Aus γ-Rubromycin durch Erhitzen mit Pyridin oder konz. Schwefelsäure, 2. aus α-Rubromycin durch Chlorwasserstoff in Chloroform. - β-Rubromycin (11) enthält als Chromophor 8-Hydroxy-5.7-dimethoxy-naphthochinon-(1.2), das über Sauerstoff an C-4 und eine Methylengruppe an C-3 mit dem Rest des Moleküls verbunden ist. - Chromophor der drei anderen Rubromycine (12, 13, 14a) ist 5.8-Dihydroxy-2(bzw. 7)-methoxy-naphthochinon-(1.4) - in α-Rubromycin am 5-Hydroxyl methyliert -, an dem über Sauerstoff an C-7 (bzw. C-2) und Kohlenstoff an C-6 (bzw. C-3) der Rest des Moleküls hängt.
Additional Material:
3 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020118
