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Zur Konstitution der Acylierungsprodukte von α-Picoliniumsalzen, I. Eine neue Indolizinsynthese (1969)

Kröck, Friedrich Wilhelm ; Kröhnke, Fritz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 659-668

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Details

ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Aus N-Benzyl-α-picoliniumsalzen 1 bilden sich beim Erhitzen mit Acetanhydrid in Gegenwart von Triäthylamin meist sehr glatt 1-Acetyl-2-methyl-3-aryl-indolizine 4. Die mit Benzoesäureanhydrid und Triäthylamin analog entstehenden 1-Benzoyl-2-phenyl-3-aryl-indolizine 5 kann man auch durch Ringschluß der entsprechenden N-Benzyl-2-phenacyliden-1.2-dihydropyridine 16 mit Benzoesäureanhydrid darstellen. - N.2-Dibenzyl-pyridiniumsalze 6 und 1-Methyl-N-benzyl-isochinoliniumsalze 9 reagieren ebenso. - Einige so erhaltene Indolizine lassen sich auf unabhängigem Wege synthetisieren.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020232

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