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Zur Konstitution der Acylierungsprodukte von α-Picoliniumsalzen, II. Beobachtungen an der neuen Indolizinsynthese (1969)

Kröck, Friedrich Wilhelm ; Kröhnke, Fritz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 669-677

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Details

ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Während N-Benzyl-α-picoliniumsalze mit Benzoesäureanhydrid in Gegenwart von Triäthylamin Indolizine ergeben2), setzt sich N-Methyl-α-picoliniumbromid (12) unter den gleichen Bedingungen zu N-Methyl-2-dibenzoylmethylen-1.2-dihydro-pyridin (10) um. Solche Diacylmethylen-1.2-dihydro-pyridine sind wahrscheinlich Zwischenprodukte dieser Indolizinsynthese. - N-Phenacyl-α-picoliniumbromid (18) wird an der sehr reaktiven N-Methylengruppe benzoyliert. Die Struktur des entstehenden Enolbetains 20 wird durch eine unabhängige Synthese bewiesen.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020233

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