ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Gemessen an der langwelligen Verschiebung von OH-Banden im IR-Spektrum wird die H-Brücke in o-Nitro-phenolen verstärkt, wenn eine tert.-Butylgruppe die OH-Gruppe auf die Nitrogruppe drückt, und geschwächt, wenn eine tert.-Butylgruppe neben der Nitrogruppe diese aus der Benzolebene verdreht. - Bei o-Amino-phenolen verursacht eine tert.-Butylgruppe nur dann eine OH ≍ N-Brücke, wenn sie neben der OH-Gruppe steht, und hier wird die Brücke durch eine zweite tert.-Butylgruppe neben der Aminogruppe gefördert. -Für die Stärke sehr fester H-Brücken, z. B. in o-Hydroxy-azofarbstoffen, ist die Verschiebung des OH-Signals im NMR-Spektrum zu niedrigerem Magnetfeld ein besseres Maß als die sehr breite und verwaschene OH-Bande im IR-Spektrum.
Additional Material:
2 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020235
