ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Systematic Investigations on the Behaviour of Organotin Compounds toward. Liquid Sulfur Dioxide, VII. Cleavage of Tin-Oxygen Bond with So2The hexaorganodistannoxanes 1a and b react with SO2 to yield bis(triorganotin) sulfites 2a, b. At higher temperatures, a disproportionation takes place yielding the sulfinates 3a, b resp. 5a, b and diorganotin sulfites 4a, b; possible reaction mechanisms are discussed. As by-products result the sulfates 6a and 8a as well as the thioester 7a. Triorganotin hydroxides 10a-c react in the same way. 4a-c are also obtained by addition of SO2 to diorganotin oxides 9a-c. The triorganotin alkoxides and phenoxides 11 and 13 add 1 mole of SO2 yielding the very sensitive triorganotin organylsulfites of which only 12 could be isolated. The constitution of the newly prepared compounds has been established by means of their i.r. and 1H n.m.r. spectra.
Notes:
Die Hexaorganodistannoxane 1a und b reagieren mit SO2 unter milden Bedingungen zu den Bis(triorganozinn)-sulfiten 2a, b. Bei höheren Temperaturen erfolgt dagegen eine Disproportionierung zu den Sulfinaten 3a, b bzw. 5a, b und Diorganozinn-sulfiten 4a, b; mögliche Reaktionsmechanismen werden diskutiert. Als Nebenprodukte entstehen die Sulfate 6a und 8a sowie der Thioester 7a. Analog verhalten sich die Triorganozinn-hydroxide 10a-c. 4a-c erhält man auch durch Addition von SO2 an Diorganozinn-oxide 9a-c. Die Triorganozinn-alkoxide und -phenoxide 11 und 13 addieren 1 mol SO2 unter Bildung der sehr hydrolyseempfindlichen Triorganozinn-organylsulfite, von denen nur 12 isoliert werden konnte. Die Konstitution der neu dargestellten Verbindungen wurde mit Hilfe ihrer IR- und 1H-NMR-Spektren gesichert.
Additional Material:
4 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741071212
