ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
On the Chemistry of (Trifluoromethyl)sulfinylamine, CF3NSO, and Related CompoundsCF3NSF2 (1) reacts with PCl5 to yield CF3NSCl2 (2) which is converted to the title compound 4 with Ag2O as is well known. 4 can also be obtained from CF3NCl2 (3) and SOCl2, and it reacts with XeF2 to form CF3NSOF2 (5) and with HCl to yield CF3NH2 (6). All reactions were also carried out with the corresponding C2F5 compounds (1a—6a). The hydrochloride of 6a decomposes via (C2F5)2NH. HCl (11) yielding CF3CF2—N=CFCF3 (13) in contrast to 6a, which forms CF3CN (14). CF3—NSN—CF3 (8) can be obtained directly from 4 or from 2 and 3 or 2 and 6, respectively. CF3—NSN—C2F5 (9) and C2F5—NSN—C2F5 (10) are formed in the reaction of 2a with 6.1 reacts with BBr3 to form (trifluoromethyl)imidosulfur dibromide (7).
Notes:
CF3NSF2 (1) reagiert mit PCl5zu CF3NSCl2 (2) und dieses in bekannter Weise mit Ag2O zur Titelverbindung CF3NSO (4). 4 bildet sich auch aus CF3NCl2 (3) und SOCl2. Es reagiert mit XeF2 zu CF3NSOF2 (5) und mit HCl zu CF3NH2 (6). Alle Reaktionen wurden auch mit den entsprechenden C2F5-Verbindungen (1a-6a) durchgeführt. Das Hydrochlorid von 6a zersetzt sich über (C2F5)2NH · HCl (11) zu CF3CF2—N=CFCF3 (13), wogegen 6a CF3CN (14) ergibt. CF3-NSN-CF3 (8) läßt sich direkt aus 4 oder aus 2 und 3 bzw. 2 und 6 erhalten. CF3—NSN—C2F5 (9) bzw. C2F5—NSN—C2F5 (10) bilden sich bei der Reaktion von 2a mit 6.1 reagiert mit BBr3 zu (Trifluormethyl)imidoschwefeldibromid (7).
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19821150819
