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Heterocyclen-Synthesen durch intramolekulare Acylierung von Nitril-Halogenwasserstoff-Addukten (1973)

Und, Gerhard Simchen ; Entenmann, Günther

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für die chemische Industrie 85 (1973), S. 155-162

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Details

ISSN: 0044-8249

Keywords: Chemistry ; General Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Durch Cyclisierung von ω-Cyan-carbonsäurehalogeniden in Gegenwart von Halogenwasserstoffen in aprotonischen Lösungsmitteln lassen sich fünf-, sechs- und siebengliedrige Aza-, Diaza- und Thiazaheterocyclen darstellen. Als Zwischenprodukte dieser breit anwendbaren, neuartigen Heterocyclen-Synthese fungieren Nitril-Halogenwasserstoff-Addukte. - Nicht eingegangen wird auf die über Imidsäureester oder Amide verlaufenden acylierenden Cyclisierungsreaktionen von Nitrilen in protonischen Medien.

Additional Material: 9 Tab.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19730850402

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