ISSN:
0075-4617
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Mechanistic Investigations with the Aid of Isotopic Labeling, III1). - Redox-Disproportionation of 2,2-Dihydroxyphenalene-1,3(2H)-dioneIt is shown by means of 14C-labeling that redox-disproportionation of 2,2-dihydroxyphenalene 1,3(2H)-dione (2) leads to elimination of C-2 as CO2. Formation of the ring-contracted product acenaphthenequinone (3) and the reductone 4 is suggested to proceed as a heterolytic fragmentation reaction with subsequent oxidation.
Notes:
Mit Hilfe von 14C-Markierung wird gezeigt, daß bei der Redox-Disproportionierung des 2,2-Di-hydroxyphenalen-1,3(2H)-dions (2) das C-2 als CO2 abgespalten wird. Die Bildung von Acenaphthenchinon (3) als Ringverengungsprodukt neben dem Redukton 4 ist als intramolekulare heterolytische Fragmentierung mit nachfolgender Oxidation interpretierbar.
Additional Material:
1 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197819781013
