ISSN:
0170-2041
Keywords:
Chemistry
;
Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Oxidative Amination of 1′,4′-Dihydroxy-2′-acetonaphthoneUnder conditions of oxidative amination 1′,4′-dihydroxy-2′-acetonaphthone (1) and arylamines 3 react to yield arylaminonaphthoquinones 4 (C-N-bond formation), aminoarylquinones 8, phenanthridinequinones 9 (C—C-bond formation) and quinones 10 (C—C- and C—N-bond formation). Intermediates of the multistep reaction are isolated and characterised. The results are compared with those of the reaction of 2-acetyl-1,4-naphthoquinone (2) with the arylamines 3.
Notes:
1′,4′-Dihydroxy-2′-acetonaphthon (1) reagiert unter den Bedingungen der oxidativen Aminierung mit Arylaminen 3 zu Arylaminonaphthochinonen 4 (C- N-Verknüpfung), Aminoarylchinonen 8, Phenanthridinchinonen 9 (C-C-Verknüpfung) und den Chinonen 10 (C-N- und C-C-Verknüpfung). Zwischenprodukte der mehrstufigen Reaktion wurden isoliert und charakterisiert. Die Ergebnisse werden mit denjenigen der Reaktion von 2-Acetyl-1,4-naphthochinon (2) mit Arylaminen 3 verglichen.
Additional Material:
1 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197919790411
