ISSN:
0170-2041
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Intramoleclar Addition of Carbanions to AnthraquinonesThe intramolecular Michael addition of the carbanions derived from the β-keto diesters 15a and 15b yields the naphthacenequinones 20a and 20b. In contrast, the similar dimethyl ether 11 cyclizes to give the benzo[α]anthracenequinone 17. The hydroquinone of 1,8-dihydroxyanthraquinone (5a) reacts with acrylate to yield the unusual anthrone derivatives 12b and 12c.
Notes:
Die intramolekulare Michael-Addition der Carbanionen, die sich von den β-Ketodiestern 15a und 15b ableiten, liefert die Naphthacenchinone 20a und 20b. Dagegen cyclisiert der Dimethylether 11 zum Benzo[α]anthracenchinon 17. Das Hydrochinon des 1,8-Dihydroxyanthrachinons (5a) reagiert mit Acrylsäureester zu den ungewöhnlichen Anthron-Derivaten 12b und 12c.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198419840213
