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    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 37 (1954), S. 1373-1378 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus der Tetracetylribose vom Smp. 85° wurde über die ent-sprechende Acetobromribose ein neues 3-Carbonsäureamid-N1-D-ribosido-pyridiniumbromid gewonnen, welches mit einem früher (Helv. 36, 1777 (1953)) dargestellten 3-Carbonsäureamid-1-D-ribosido-pyridiniumbromid isomer ist und daher als Iso-[3-carbonsäure-amid-Nl-D-ribosido-pyridiniumbromid] bezeichnet wird. In ähnlicher Weise wurde auch das entsprechende Chlorid erhalten. Aus den Ergebnissen der Titration mit Perjodsäure (Verbrauch 1,94 Mol Perjodat und Bildung von 0,9 Mol Ameisensäure) muss geschlossen werden, dass auch in der neuen Verbindung die Ribose pyranoside Struktur besitzt. Iso - [3 - carbonsäureamid-N1-D- ribosido-pyridiniumbromid] steht daher zum früher beschriebenen 3-Carbonsäure-Nl-D-ribosido-pyridiniumbromid wahrscheinlich im Verhältnis von α- zu β-glucosidischen Formen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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