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    Digitale Medien
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 48 (1965), S. 1680-1712 
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The photochemical transformation of 3-oxo-17β-acetoxy-Δ1;5-androstadiene (2) and its 10α-diastereoisomer 7 has been investigated. With low conversion of 2, an isomer was produced for which structure 8 (6β-H) is proposed. After longer photolysis times, both compounds, 2 and 8, were consumed, and the four stereoisomeric photoproducts 9-12 were obtained. Products 9 and 10 on one hand, and 11 and 12 on the other, are photochemically interconvertible. Dienone 7 yielded a very similar product mixture from which ketones 10 and 12 could be isolated. Further, the presence of a dienone isomer was demonstrated to which structure 8 (6α-H) is assigned.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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