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Digitale Medien

Die polarographische Reduktion der 2-Piperidinomethyl-benzocycloalkenone-(I).II (1965)

Mühlstädt, Manfred ; Herzschuh, Rainer

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 28 (1965), S. 216-224

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Details

ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Untersuchungen zum polarographischen Verhalten von 1-Piperidinomethyl-cycloalkanonen-(2) in Abhängigkeit von der Ringgröße wurden auf die benzkondensierten Verbindungen des cycloaliphatischen 5-, 6- und 7-Ringes ausgedehnt.Die Reduzierbarkeit der Carbonylgruppe ist durch den polaren Feldeffekt der Amino-bzw. Ammoniumgruppierung sowie durch die Konjugation mit dem aromatischen Kern bedingt. Die in gepufferter Lösung eintretende Amin-Eliminierung der β-Ketobasen läßt sich polarographisch verfolgen.

Zusätzliches Material: 6 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650280315

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