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Digitale Medien

Über N-Aminoderivate des Uracils. V (1967)

Kazmirowski, H.-G. ; Dietz, G. ; Carstens, E.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 136-141

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Details

ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Kondensation 1,1-disubstituierter Semicarbazide mit alkylsubstituierten Cyanessigsäureestern entstehen 3-Dialkylamino-4-amino-5-alkyl-uracile, mit alkylsubstituierten Malonestern entstehen N-Dialkylamino-5-alkylbarbitursäuren, mit Äthoxymethylen-malonester 1-Dialkylamino-uracil-5-carbonsäureester, die zu den entsprechenden 1-Dialkyl-amino-uracil-5-carbonsäuren verseift werden können.

Zusätzliches Material: 4 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350306

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