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Digitale Medien

Über Umsetzungen von β-Ketoaldehyden und β-Diketonen mit o-Phenylendiamin (1967)

Weissenfels, Manfred ; Kache, Reinhard ; Kräuter, Wolfgang

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 166-174

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Details

ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch säurekatalysierte Kondensation von β-Ketoaldehyden und β-Diketonen mit o-Phenylendiamin werden 2,3- und 2,3,4-substituierte 1,5-Benzodiazepine hergestellt. Die Umsetzung versagt bei β-Ketoaldehyden, deren Ketogruppe mit einem Benzolkern konjugiert ist. Es werden dann lediglich Monokondensationsprodukte isoliert, die im Gegensatz zu den aus alkyl- oder benzylsubstituierten β-Ketoaldehyden und o-Phenylendiamin in neutraler Lösung gebildeten analogen Kondensationsprodukten nicht cyclisiert werden können.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350310

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