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Digitale Medien

Substituierte Indolyl-(3)-essigsäureäthylester und deren Folgeprodukte (1967)

Beitz, H. ; Stroh, H.-H. ; Fiebig, H.-J.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 36 (1967), S. 304-310

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Details

ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Unter den Bedingungen der Fischerschen Indolsynthese entstehen aus Lävulinsäureäthylester und entsprechenden Arylhydrazinen 5- und 7-Carboxy- bzw. Äthoxycarbonyl-2-methyl-indolyl-(3)-essigsäureäthylester. Deren Reaktionen (Hydrolyse, Kondensation mit primären Aminen und Hydrazin) sowie die Umsetzung der Hydrazide mit Carbonylverbindungen, Phenylisocyanat, Phenylsenföl und Bromcyan werden beschrieben.

Zusätzliches Material: 4 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670360512

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