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Über substituierte 5-Hydroxy-indole. V [1]. Über die Einwirkung von Enaminen auf Chinone. XI [2]. N-substituierte 5-Hydroxy-2,3-dimethoxycarbonyl-indole und Folgeprodukte (1969)

Domschke, Günter

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 807-815

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Details

ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus Isopropylaminofumarsäure-dimethylester und p-Benzochinon erhält man in Gegenwart von Zinkchlorid 3-Amino-6-hydroxy-4-methoxycarbonyl-cumarin 1 b, mit Cyclohexylaminofumarsäure-dimethylester sind 3-Cyclohexylamino-6-hydroxy-4-methoxycarbonyl-cumarin 8, 3,8-Dicyclohexylamino-4,9-dimethoxycarbonyl-benzo [1.2-b; 4.5-b′] dipyron-(2,7) 9 und 5-Hydroxy-1-cyclohexyl-2,3-dimethoxy-carbonyl-indol 4 h zugänglich. In Gegenwart von Bortrifluoridätherat bilden sich hingegen aus N-monosubstituierten Aminofumarsäure-dimethylestern und p-Benzochinon immer 1-substituierte 5-Hydroxy-2,3-dimethoxycarbonyl-indole 4, die sich über die Dicarbonsäuren 6 in die 1-substituierten 5-Hydroxyindole 7 überführen lassen.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110513

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